DSL-6B-C2

เซลล์ไลน์ DSL-6B/C2 มีต้นกำเนิดจากเซลล์มะเร็งอะซินาร์ชนิดปลูกถ่ายได้ของตับอ่อน DSL-6 ซึ่งถูกพัฒนาขึ้นจากแบบจำลองเนื้องอกในหนูเพศผู้สายพันธุ์ลูอิส เซลล์ไลน์นี้ถูกสร้างขึ้นในปี พ.ศ. 2529 จากมะเร็งอะซินาร์ชนิดปฐมภูมิที่พัฒนาขึ้นภายหลังการให้ยาอาซาเซอรีนซึ่งเป็นสารก่อมะเร็งที่มีฤทธิ์แรงทางช่องท้องความสำคัญของเซลล์ไลน์นี้มาจากต้นกำเนิดในด้านการวิจัยมะเร็งตับอ่อน ซึ่งเน้นย้ำถึงประโยชน์ในการศึกษาชีววิทยาและกลไกพื้นฐานของมะเร็งเซลล์อะซินาร์ของตับอ่อน

ในระยะแรก เมื่อเซลล์ DSL-6B/C2 ถูกเพาะเลี้ยงในวัฒนธรรม เซลล์เหล่านี้แสดงการผลิตอะไมเลสซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของการทำงานของต่อมน้ำลายของตับอ่อน อย่างไรก็ตาม การผลิตเอนไซม์นี้เกิดขึ้นเพียงชั่วคราว และหยุดลงภายในหนึ่งถึงสองสัปดาห์หลังการเพาะเลี้ยง การเปลี่ยนแปลงในลักษณะการแสดงออกทางฟีโนไทป์นี้น่าสนใจเนื่องจากบ่งชี้ถึงการปรับตัวต่อสภาพแวดล้อมในหลอดทดลอง ซึ่งอาจส่งผลต่อประโยชน์ของเซลล์ในการทดสอบทางชีวภาพบางประเภทการสูญเสียการผลิตเอนไซม์อะไมเลสอาจสะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงในการแยกแยะเซลล์หรือการเกิดขึ้นของประชากรย่อยภายในเซลล์ที่เพาะเลี้ยง ซึ่งอาจมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับนักวิจัยที่มุ่งเน้นการศึกษาวิวัฒนาการของลักษณะเซลล์มะเร็งในหลอดทดลอง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.