DSL-6B-C2

La lignée cellulaire DSL-6B/C2 est dérivée du carcinome acineux transplantable du pancréas DSL-6, établie spécifiquement à partir d’un modèle tumoral chez un rat Lewis mâle. Ce modèle a été mis au point en 1986 à partir d’un carcinome acineux primaire qui s’est développé à la suite de l’administration intrapéritonéale d’azasérine, un puissant cancérigène. L’importance de cette lignée cellulaire tient à son origine dans la recherche sur le cancer du pancréas, ce qui souligne son utilité dans l’étude de la biologie et des mécanismes sous-jacents des carcinomes acineux du pancréas.

Au départ, lors de leur mise en culture, les cellules DSL-6B/C2 présentaient une production caractéristique d’amylase, signe distinctif de la fonction exocrine pancréatique. Cependant, cette production d’enzymes exocrines était transitoire, cessant au bout d’une à deux semaines de culture. Ce changement dans l’expression phénotypique est notable, car il suggère une adaptation à l’environnement in vitro, ce qui pourrait affecter l’utilité des cellules dans certains types de tests biologiques. La perte de production d’amylase pourrait également refléter des changements dans la différenciation cellulaire ou l’émergence de sous-populations au sein des cellules en culture, ce qui pourrait s’avérer crucial pour les chercheurs qui s’intéressent à l’évolution des caractéristiques des cellules tumorales in vitro.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.