DSL-6B-C2

DSL-6B/C2 ląstelių linija yra kilusi iš DSL-6 transplantuojamos kasos akinarinių ląstelių karcinomos, kuri buvo sukurta pagal Lewiso žiurkės patino naviko modelį. Šis modelis buvo pradėtas kurti 1986 m. iš pirminės acinarinių ląstelių karcinomos, kuri išsivystė po intraperitoninio azaserino, stipraus kancerogeno, vartojimo. Šios ląstelių linijos reikšmė kyla iš jos kilmės kasos vėžio tyrimuose, pabrėžiant jos naudingumą tiriant kasos acinarinių ląstelių karcinomų biologiją ir pagrindinius mechanizmus.

Iš pradžių, kai DSL-6B/C2 ląstelės buvo įkurtos kultūroje, joms buvo būdinga amilazės gamyba, kasos egzokrininės funkcijos požymis. Tačiau ši egzokrininių fermentų gamyba buvo trumpalaikė, ji nutrūko per vieną ar dvi kultūros savaites. Šis fenotipinės raiškos pokytis yra reikšmingas, nes rodo prisitaikymą prie in vitro aplinkos, kuris gali turėti įtakos ląstelių naudingumui atliekant tam tikrus biologinius tyrimus. Amilazės gamybos sumažėjimas taip pat gali atspindėti ląstelių diferenciacijos pokyčius arba subpopuliacijų atsiradimą kultivuojamose ląstelėse, o tai gali būti labai svarbu mokslininkams, kurie daugiausia dėmesio skiria navikinių ląstelių savybių raidai in vitro.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime