DSL-6B-C2

Dòng tế bào DSL-6B/C2 được phân lập từ khối u tuyến tụy DSL-6 có khả năng cấy ghép, cụ thể được thiết lập từ mô hình khối u trên chuột Lewis đực. Mô hình này được khởi tạo vào năm 1986 từ một khối u tuyến tụy nguyên phát phát triển sau khi tiêm azaserine, một chất gây ung thư mạnh, vào khoang phúc mạc. Ý nghĩa của dòng tế bào này nằm ở nguồn gốc của nó trong nghiên cứu ung thư tụy, nhấn mạnh tính hữu ích của nó trong việc nghiên cứu sinh học và cơ chế cơ bản của ung thư tuyến tụy.

Ban đầu, khi được thiết lập trong môi trường nuôi cấy, các tế bào DSL-6B/C2 thể hiện sản xuất amylase đặc trưng, một dấu hiệu của chức năng ngoại tiết tụy. Tuy nhiên, sản xuất enzym ngoại tiết này là tạm thời, ngừng lại trong vòng một đến hai tuần sau khi nuôi cấy. Sự thay đổi này trong biểu hiện kiểu hình đáng chú ý vì nó gợi ý sự thích nghi với môi trường nuôi cấy in vitro, điều này có thể ảnh hưởng đến tính hữu dụng của các tế bào trong một số loại thử nghiệm sinh học. Sự mất đi sản xuất amylase cũng có thể phản ánh sự thay đổi trong quá trình biệt hóa tế bào hoặc sự xuất hiện của các quần thể con trong các tế bào nuôi cấy, điều này có thể quan trọng đối với các nhà nghiên cứu tập trung vào sự tiến hóa của đặc điểm tế bào ung thư trong môi trường in vitro.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.