
- Tissu
- Poumon
- Maladie
- Adénocarcinome pulmonaire à invasion minimale
- Synonymes
- NCI-H358, H-358, NCIH358
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NCI-H358
Cell line · Référence du produit 300430
NCI-H358, also known as H-358 or NCIH358, is an epithelial-like cell line derived from a patient with bronchioalveolar carcinoma, a subtype of non-small c...
Personnalisation / Recommandations
- NCI-H358Cell line€550.00
Recommandé (lot le plus récent)
01Informations générales
- Description
NCI-H358, également connu sous le nom de H-358 ou NCIH358, est une lignée cellulaire de type épithélial dérivée d'un patient atteint d'un carcinome bronchioalvéolaire, un sous-type de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Ces cellules présentent des caractéristiques ultrastructurales typiques des cellules de Clara, telles que des caractéristiques cytoplasmiques spécifiques. Les cellules NCI-H358 sont particulièrement importantes pour la recherche sur le cancer non à petites cellules, notamment pour l'étude de la biologie et du traitement des adénocarcinomes pulmonaires.
Cette lignée cellulaire est essentielle pour étudier l'efficacité des thérapies ciblant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), car les mutations de l'EGFR sont un élément important du traitement des CBNPC. En outre, les cellules NCI-H358 sont précieuses pour étudier le rôle des mutations KRAS, qui sont répandues dans le cancer du poumon et dont on sait qu'elles sont à l'origine de l'activité oncogène. L'étude de ces mutations dans les cellules NCI-H358 permet d'élucider les voies moléculaires impliquées dans la progression du cancer du poumon et la résistance aux thérapies.
La lignée cellulaire NCI-H358 présente une délétion homozygote de p53, un suppresseur de tumeur majeur. La lignée cellulaire H358 est également utilisée pour évaluer le potentiel de nouvelles approches thérapeutiques, telles que les SOS1 PROTACs, visant à cibler des voies oncogéniques spécifiques.
En résumé, la lignée cellulaire NCI-H358, dérivée du carcinome bronchio-alvéolaire, est un outil essentiel dans la recherche sur le CBNPC. Elle permet d'étudier les thérapies ciblant l'EGFR et le rôle des mutations KRAS dans le cancer du poumon. Son application dans la recherche sur le cancer s'étend au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques visant à atténuer les effets des mutations oncogéniques et à améliorer les résultats pour les patients atteints de cancer du poumon.
- Tissu
- Poumon
- Maladie
- Adénocarcinome pulmonaire à invasion minimale
- Synonymes
- NCI-H358
- H-358
- NCIH358
02Classification
- Organisme
- Humain
- Sexe
- Homme
- Propriétés de croissance
- Adepte
- Niveau de biosécurité
- 1
03Caractéristiques
- Type de cellule
- Cellule du club
- Tumorigène
- Oui, sur des souris nues.
04Identifiants
- Référence
- NCI-H358 (numéro de catalogue Cytion 300430)
- Numéro d'identification fiscale NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1559
05Expression et sensibilité
- Expression des protéines
- UGT -, GST +, PST +, p53 -
- Profil mutationnel
- P53 homozygotement supprimé
06Manipulation et culture
- Milieu de culture
- RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
- Atmosphère d'incubation
37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.
- Compléments alimentaires
- Compléter le milieu avec 10% de FBS
- Réactif de dissociation
- Accutase
- Repiquage
- Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Décongélation et mise en culture
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Contrôle qualité et cryoconservation
- Stérilité
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.
Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.
- Milieu de congélation
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
- Conditions de stockage
Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.
- Conditions de livraison
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
08Donateur
- Âge du donneur
- Âge non spécifié
- Origine ethnique
- Européen
09Aspects juridiques et sécurité
- Consignes de sécurité
- Lorsque l'on envisage de stocker un cryovial dans l'azote liquide en vue d'une décongélation ultérieure, il est obligatoire de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Des gants et des vêtements de protection appropriés sont indispensables, et l'utilisation d'un masque facial ou de lunettes de sécurité est requise pendant le transfert des échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d'azote liquide. Ceci afin de réduire le risque de blessures dues à l'explosion potentielle des cryoviaux lors de leur retrait, qui peut entraîner la projection de fragments tranchants.
- Garantie
Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit
Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie
- Un accord de transfert de matériel est requis
- Oui


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