الانتقال إلى المحتوى
NCI-H358
الأنسجة
الرئة
المرض
سرطان غدي رئوي طفيف التوغل في الرئة
المرادفات
NCI-H358, H-358, NCIH358

المستندات

NCI-H358

Cell line · رقم المنتج 300430

NCI-H358, also known as H-358 or NCIH358, is an epithelial-like cell line derived from a patient with bronchioalveolar carcinoma, a subtype of non-small c...

€550.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

NCI-H358، والمعروف أيضًا باسم H-358 أو NCIH358، هو خط خلوي شبيه بالخلايا الظهارية مشتق من مريض مصاب بسرطان القصبات الهوائية السنخية، وهو نوع فرعي من سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC). تُظهر هذه الخلايا خصائص فوق بنيوية نموذجية لخلايا كلارا، مثل السمات السيتوبلازمية المحددة. وتكتسب خلايا NCI-H358 أهمية خاصة في أبحاث السرطان التي تركز على سرطان الرئة غير صغير الخلايا، خاصة لاستكشاف بيولوجيا وعلاج الأورام الغدية الرئوية.

ويُعدّ هذا الخط الخلوي ضرورياً لدراسة فعالية العلاجات التي تستهدف مستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR)، حيث أن الطفرات في عامل نمو البشرة EGFR هي محور تركيز كبير في علاج سرطان الرئة غير صغير الخلايا غير صغير الخلايا. بالإضافة إلى ذلك، تُعد خلايا NCI-H358 ذات قيمة لدراسة دور طفرات KRAS، وهي طفرات منتشرة في سرطان الرئة ومعروفة بأنها تقود النشاط المولد للأورام. وتساعد دراسة هذه الطفرات في خلايا NCI-H358 على توضيح المسارات الجزيئية التي تنطوي على تطور سرطان الرئة ومقاومة العلاجات.

يحتوي خط خلايا NCI-H358 على حذف متماثل اللواقح من بروتين p53، وهو مثبط رئيسي للأورام. ويُستخدم خط خلايا سرطان الرئة H358 أيضاً لتقييم إمكانات المقاربات العلاجية الجديدة، مثل بروتاك SOS1 PROTACs، التي تهدف إلى استهداف مسارات سرطانية محددة مسببة للأورام.

باختصار، يعتبر خط الخلايا NCI-H358، المشتق من سرطان القصبات الهوائية السنخية، أداة حيوية في أبحاث سرطان الرئة غير صغير الخلايا. وهو أداة أساسية لدراسة العلاجات التي تستهدف عامل النمو الجيني EGFR ودور طفرات KRAS في سرطان الرئة. ويمتد تطبيقه في أبحاث السرطان ليشمل تطوير استراتيجيات علاجية جديدة تهدف إلى التخفيف من آثار الطفرات المسببة للأورام وتحسين نتائج المرضى في سرطان الرئة.

الأنسجة
الرئة
المرض
سرطان غدي رئوي طفيف التوغل في الرئة
المرادفات
  • NCI-H358
  • H-358
  • NCIH358

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

نوع الخلية
خلية النادي
مُسبِّب للأورام
نعم، في الفئران العارية.

04المعرّفات

المرجع
NCI-H358 (كتالوج سيتيون رقم 300430)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_1559

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير البروتيني
UGT -، GST +، PST +، p53 -
الأنماط الطفريّة
P53 متماثل الزيجوت P53 المحذوف

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
العمر غير محدد
الأصل العرقي
أوروبي

قد تحتاج أيضًا إلى