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NCI-H358
Tissue
肺
Disease
微創肺腺癌
Synonyms
NCI-H358, H-358, NCIH358

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NCI-H358

Cell line · Product number 300430

NCI-H358, also known as H-358 or NCIH358, is an epithelial-like cell line derived from a patient with bronchioalveolar carcinoma, a subtype of non-small c...

US$395.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

NCI-H358(亦稱 H-358 或 NCIH358)是一種源自支氣管肺泡癌患者的類上皮細胞系,該癌症屬於非小細胞肺癌(NSCLC)的一種亞型。 這些細胞展現出克拉拉細胞(Clara cells)典型的超微結構特徵,例如特定的細胞質特徵。NCI-H358 細胞對於專注於非小細胞肺癌(NSCLC)的癌症研究具有特別重要的意義,特別是用於探索肺腺癌的生物學特性及治療方法。

由於 EGFR 突變是治療非小細胞肺癌的重要焦點,因此該細胞系對於研究針對表皮生長因子受體(EGFR)的治療有效性至關重要。 此外,NCI-H358 細胞對於探究 KRAS 突變的作用亦極具價值;此類突變在肺癌中普遍存在,且已知會驅動致癌活性。透過研究 NCI-H358 細胞中的這些突變,有助於闡明與肺癌進展及治療抗藥性相關的分子途徑。

NCI-H358 細胞系攜帶主要腫瘤抑制基因 p53 的純合性缺失。H358 肺癌細胞系亦被用於評估新型治療方法(例如針對特定致癌路徑的 SOS1 PROTACs)的潛力。

總而言之,源自支氣管肺泡癌的 NCI-H358 細胞系,是非小細胞肺癌(NSCLC)研究中不可或缺的工具。 該細胞系對於研究 EGFR 標靶療法以及 KRAS 突變在肺癌中的作用至關重要。其在癌症研究中的應用,更延伸至開發旨在減輕致癌突變影響並改善肺癌患者預後的新治療策略。

Tissue
肺
Disease
微創肺腺癌
Synonyms
  • NCI-H358
  • H-358
  • NCIH358

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Cell type
俱樂部細胞
Tumourigenic
是的,在裸鼠身上。

04Identifiers

Citation
NCI-H358(Cytion 型號 300430)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1559

05Expression and susceptibility

Protein expression
UGT -、GST +、PST +、p53 -
Mutational profile
P53 純合性缺失

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640,含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺,含 2.0 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820700a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS)
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

08Donor

Donor age
年齡不詳
Ethnicity
歐洲的