NCI-H358

H-358またはNCIH358としても知られるNCI-H358は、非小細胞肺癌（NSCLC）のサブタイプである気管支肺胞癌患者由来の上皮様細胞株である。これらの細胞は、特異的な細胞質の特徴など、クララ細胞に典型的な超微細構造の特徴を示す。NCI-H358細胞は、NSCLCに焦点を当てた癌研究、特に肺腺癌の生物学と治療法を研究する上で特に重要である。

EGFRの変異はNSCLCの治療において重要な焦点であるため、この細胞株は上皮成長因子受容体（EGFR）を標的とする治療法の有効性を研究する上で極めて重要である。さらに、NCI-H358細胞は、肺癌に多く見られ、発癌活性を促進することが知られているKRAS変異の役割を調べるのに貴重である。NCI-H358細胞におけるこれらの変異の研究は、肺癌の進行と治療抵抗性に関与する分子経路の解明に役立つ。

NCI-H358細胞株は主要な癌抑制因子であるp53のホモ接合性欠失を保有している。H358肺癌細胞株はまた、特定の発癌経路を標的とするSOS1 PROTACsのような新規治療アプローチの可能性を評価するためにも使用される。

まとめると、気管支肺胞癌に由来するNCI-H358細胞株はNSCLC研究において重要なツールである。この細胞株は、EGFRを標的とした治療法や肺癌におけるKRAS突然変異の役割を研究するのに役立っている。癌研究への応用は、癌原性突然変異の影響を緩和し、肺癌患者の転帰を改善することを目的とした新しい治療戦略の開発にも及んでいる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。