NCI-H358

NCI-H358, הידוע גם כ-H-358 או NCIH358, הוא קו תאים דמוי אפיתל שמקורו בחולה עם קרצינומה ברונכיו-אלוולרית, תת-סוג של סרטן ריאות תאים לא קטנים (NSCLC). תאים אלה מציגים מאפיינים אולטרא-מבניים האופייניים לתאי קלרה, כגון מאפיינים ציטופלזמטיים ספציפיים. תאי NCI-H358 רלוונטיים במיוחד במחקר הסרטן המתמקד ב-NSCLC, במיוחד לחקר הביולוגיה והטיפול באדנוקרצינומות ריאה.

קו תאים זה חיוני לחקר היעילות של טיפולים המכוונים לקולטן גורם הגדילה האפידרמלי (EGFR), שכן מוטציות ב-EGFR מהוות מוקד משמעותי בטיפול ב-NSCLC. בנוסף, תאי NCI-H358 חשובים לחקר תפקידן של מוטציות KRAS, הנפוצות בסרטן ריאות וידועות כגורמות לפעילות אונקוגנית. חקר מוטציות אלה בתאי NCI-H358 מסייע להבהיר את המסלולים המולקולריים המעורבים בהתקדמות סרטן ריאות ובעמידות לטיפולים.

קו התאים NCI-H358 מכיל מחיקה הומוזיגוטית של p53, מדכא גידולים מרכזי. קו תאי סרטן הריאה H358 משמש גם להערכת הפוטנציאל של גישות טיפוליות חדשות, כגון SOS1 PROTACs, המכוונות למסלולים אונקוגניים ספציפיים.

לסיכום, קו התאים NCI-H358, שמקורו בקרצינומה ברונכיו-אלוולרית, הוא כלי חיוני במחקר NSCLC. הוא חיוני לחקר טיפולים המכוונים ל-EGFR ותפקידן של מוטציות KRAS בסרטן ריאות. יישוםו במחקר הסרטן משתרע על פיתוח אסטרטגיות טיפוליות חדשות שמטרתן להקל על השפעות המוטציות האונקוגניות ולשפר את תוצאות הטיפול בחולי סרטן ריאות.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו