
- Væv
- Lunge
- Sygdom
- Minimalt invasivt lungeadenokarcinom
- Synonymer
- NCI-H358, H-358, NCIH358
Dokumenter
NCI-H358
Cell line · Varenummer 300430
NCI-H358, also known as H-358 or NCIH358, is an epithelial-like cell line derived from a patient with bronchioalveolar carcinoma, a subtype of non-small c...
Tilpasning / Anbefalinger
- NCI-H358Cell line€550.00
Anbefalet (det nyeste parti)
01Generelle oplysninger
- Beskrivelse
NCI-H358, også kendt som H-358 eller NCIH358, er en epitellignende cellelinje, der stammer fra en patient med bronchioalveolært karcinom, en undertype af ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Disse celler udviser ultrastrukturelle karakteristika, der er typiske for Clara-celler, såsom specifikke cytoplasmatiske træk. NCI-H358-celler er særligt relevante i kræftforskning med fokus på NSCLC, især til at udforske biologien og behandlingen af lungeadenokarcinomer.
Denne cellelinje er afgørende for at undersøge effektiviteten af behandlinger, der er rettet mod den epidermale vækstfaktorreceptor (EGFR), da mutationer i EGFR er et vigtigt fokus i behandlingen af NSCLC. Derudover er NCI-H358-celler værdifulde til at undersøge rollen af KRAS-mutationer, som er udbredt i lungekræft og kendt for at drive onkogen aktivitet. Undersøgelsen af disse mutationer i NCI-H358-celler hjælper med at belyse de molekylære veje, der er involveret i udviklingen af lungekræft og resistens over for behandlinger.
NCI-H358-cellelinjen har en homozygot deletion af p53, en vigtig tumorundertrykker. H358-lungecancercellelinjen bruges også til at vurdere potentialet i nye terapeutiske tilgange, såsom SOS1 PROTACs, der er rettet mod specifikke onkogene veje.
Sammenfattende er NCI-H358-cellelinjen, der stammer fra bronchioalveolært karcinom, et vigtigt værktøj i NSCLC-forskning. Den er medvirkende til at studere EGFR-målrettede behandlinger og KRAS-mutationers rolle i lungekræft. Dens anvendelse i kræftforskning strækker sig til udvikling af nye terapeutiske strategier, der sigter mod at afbøde virkningerne af onkogene mutationer og forbedre patientresultaterne ved lungekræft.
- Væv
- Lunge
- Sygdom
- Minimalt invasivt lungeadenokarcinom
- Synonymer
- NCI-H358
- H-358
- NCIH358
02Klassificering
- Organisme
- Menneske
- Køn
- Mand
- Vækstegenskaber
- Tilhænger
- Biosikkerhedsniveau
- 1
03Egenskaber
- Celletype
- Klubcelle
- Tumorfremkaldende
- Yeees, i nøgne mus.
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- NCI-H358 (Cytion katalognummer 300430)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1559
05Udtryk og modtagelighed
- Proteinekspression
- UGT -, GST +, PST +, p53 -
- Mutationsprofil
- P53 homozygot slettet
06Håndtering og opdræt
- Næringsmedium
- RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
- Inkubationsatmosfære
37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.
- Kosttilskud
- Suppler mediet med 10% FBS
- Dissociationsreagens
- Accutase
- Oddyrkning
- Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
- Optøning og dyrkning
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontrol og kryopræservering
- Sterilitet
Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.
For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.
- Frysemedium
- Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
- Opbevaringsbetingelser
For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.
- Leveringsbetingelser
Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
08Donor
- Donorens alder
- Uspecificeret alder
- Etnisk tilhørsforhold
- Europæisk
09Juridiske forhold og sikkerhed
- Sikkerhedsforanstaltninger
- Når man planlægger at opbevare et kryovæske i flydende nitrogen med henblik på fremtidig optøning, er det obligatorisk at overholde strenge sikkerhedsforanstaltninger. Passende beskyttelseshandsker og -tøj er afgørende, og der skal bruges ansigtsmaske eller sikkerhedsbriller under overførslen af frosne prøver til eller fra tanken med flydende nitrogen. Dette er for at mindske risikoen for skader fra potentielle kryovæskeeksplosioner ved fjernelse, som kan resultere i projektion af skarpe fragmenter.
- Garanti
Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket
For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Der kræves en aftale om overførsel af materiale
- Ja


.jpg)


.jpg)

.jpg)

