SCLC-22H

La lignée cellulaire SCLC-22H a été créée à partir de l'épanchement péricardique d'un patient de sexe masculin atteint d'un cancer du poumon à petites cellules (CPPC) de type oat cell, un sous-type agressif de cancer du poumon. La lignée cellulaire SCLC-22H, dérivée d'un patient atteint d'un cancer du poumon à petites cellules (CPPC), présente un mélange de caractéristiques typiques à la fois des types classiques et des variantes du CPPC. Cette nature intermédiaire en fait un modèle précieux pour l'étude de la transition entre ces deux sous-types. La lignée cellulaire présente des caractéristiques morphologiques telles que des traits semblables à ceux des petites et des grandes cellules, qui sont typiques des cancers du poumon à petites et à grandes cellules, en particulier lorsqu'ils sont examinés dans des xénogreffes.

SCLC-22H exprime plusieurs marqueurs neuroendocriniens, notamment l'énolase spécifique des neurones (NSE), l'antigène carcinoembryonnaire (CEA), la bombésine et la créatine kinase-BB (CK-BB), qui sont des caractéristiques du cancer du poumon à petites cellules classique. Cependant, par rapport à la lignée cellulaire SCLC-21H, étroitement apparentée, la lignée SCLC-22H présente un temps de doublement de la population plus lent et une efficacité de formation de colonies plus faible. Ces propriétés biochimiques et cinétiques la distinguent de la lignée SCLC-21H, qui présente davantage de caractéristiques du sous-type variant avec une morphologie prédominante des grandes cellules.

Le SCLC-22H est considéré comme un modèle important pour comprendre la progression in vivo du SCLC classique vers la variante. Son phénotype mixte suggère qu'il représente une phase intermédiaire ou transitoire, permettant de comprendre comment la résistance au traitement et les changements dans la morphologie cellulaire et les caractéristiques de croissance se développent dans les cancers du poumon agressifs.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie