Gå til innholdet
SCLC-22H
Vev
Lunge
Sykdom
Småcellet karsinom
Metastaseområde
Perikardial effusjon
Synonymer
SCLC22H

Dokumenter

SCLC-22H

Cell line · Produktnummer 300445

The SCLC-22H cell line was established from the pericardial effusion of a male patient diagnosed with small cell lung cancer (SCLC) of the oat cell type, ...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

SCLC-22H-cellelinjen ble etablert fra perikardeffusjonen til en mannlig pasient som hadde fått diagnosen småcellet lungekreft (SCLC) av havrecelletypen, en aggressiv undertype av lungekreft. SCLC-22H-cellelinjen, som stammer fra en pasient med småcellet lungekreft (SCLC), har en blanding av kjennetegn som er typiske for både den klassiske og varianten av SCLC. Denne mellomformen gjør den til en verdifull modell for å studere overgangen mellom disse to undertypene. Cellelinjen har morfologiske kjennetegn som små- og storcellelignende trekk, noe som er typisk for både småcellet og storcellet lungekreft, særlig når den undersøkes i xenotransplantater.

SCLC-22H uttrykker flere nevroendokrine markører, blant annet nevronspesifikk enolase (NSE), karsinoembryonalt antigen (CEA), bombesin og kreatinkinase-BB (CK-BB), som er kjennetegn ved klassisk SCLC. Sammenlignet med den nært beslektede cellelinjen SCLC-21H har SCLC-22H imidlertid en langsommere populasjonsfordoblingstid og en lavere kolonidannende effektivitet. Disse biokjemiske og kinetiske egenskapene skiller den fra SCLC-21H, som viser flere trekk ved varianten av subtypen med overveiende storcellet morfologi.

SCLC-22H anses som en viktig modell for å forstå in vivo-progresjonen fra klassisk til variant SCLC. Den blandede fenotypen tyder på at den representerer en mellomfase eller overgangsfase, noe som gir innsikt i hvordan behandlingsresistens og endringer i cellemorfologi og vekstegenskaper utvikler seg i aggressiv lungekreft.

Vev
Lunge
Sykdom
Småcellet karsinom
Metastaseområde
Perikardial effusjon
Synonymer
  • SCLC22H

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Flytende celleaggregater, få enkeltceller
Tumorinduserende
Ja, i nakne mus
Karyotype
Modalnummer 43

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SCLC-22H (Cytion-katalognummer 300445)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_2186

05Uttrykk og mottakelighet

Revers transkriptase
Negativ

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Subkultivering
Oppretthold kulturene ved å tilsette eller skifte ut mediet med jevne mellomrom. Start kulturene med en tetthet på 5 x 105 celler/ml og hold cellekonsentrasjonen innenfor området 1 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vekst.
Såtetthet
1 x 105 celler/ml
Væskefornyelse
1 til 2 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi 50 % basalmedium + 40 % FBS + 10 % DMSO, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
46 år
Etnisitet
Kaukasisk