SCLC-22H

Die Zelllinie SCLC-22H wurde aus dem Perikarderguss eines männlichen Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) vom Haferzelltyp, einem aggressiven Subtyp von Lungenkrebs, gewonnen. Die Zelllinie SCLC-22H, die von einem Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) stammt, weist eine Mischung von Merkmalen auf, die sowohl für den klassischen als auch für den abweichenden Typ des SCLC typisch sind. Dieser intermediäre Charakter macht sie zu einem wertvollen Modell für die Untersuchung des Übergangs zwischen diesen beiden Subtypen. Die Zelllinie weist morphologische Merkmale wie kleine und große Zellen auf, die typischerweise sowohl bei kleinzelligem als auch bei großzelligem Lungenkrebs vorkommen, insbesondere wenn sie in Xenografts untersucht werden.

SCLC-22H exprimiert mehrere neuroendokrine Marker, darunter neuronenspezifische Enolase (NSE), karzinoembryonales Antigen (CEA), Bombesin und Kreatinkinase-BB (CK-BB), die Kennzeichen des klassischen SCLC sind. Im Vergleich zur eng verwandten Zelllinie SCLC-21H weist SCLC-22H jedoch eine langsamere Populationsverdopplungszeit und eine geringere Koloniebildungseffizienz auf. Diese biochemischen und kinetischen Eigenschaften unterscheiden sie von SCLC-21H, das eher Merkmale des varianten Subtyps mit überwiegend großer Zellmorphologie aufweist.

SCLC-22H gilt als wichtiges Modell für das Verständnis der in vivo-Progression vom klassischen zum varianten SCLC. Sein gemischter Phänotyp deutet darauf hin, dass er eine Zwischen- oder Übergangsphase darstellt, die Aufschluss darüber gibt, wie sich Behandlungsresistenz und Veränderungen der Zellmorphologie und der Wachstumseigenschaften bei aggressiven Lungenkrebsarten entwickeln.

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung