SCLC-22H

เซลล์ไลน์ SCLC-22H ถูกสร้างขึ้นจากน้ำในเยื่อหุ้มหัวใจของผู้ป่วยชายที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก (SCLC) ประเภทเซลล์ข้าวโอ๊ต ซึ่งเป็นชนิดย่อยที่รุนแรงของมะเร็งปอดเซลล์ไลน์ SCLC-22H ซึ่งได้มาจากผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก (SCLC) แสดงลักษณะผสมของทั้งชนิดคลาสสิกและชนิดแปรผันของ SCLC ลักษณะที่เป็นกลางนี้ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาการเปลี่ยนแปลงระหว่างสองชนิดย่อยนี้ เซลล์ไลน์นี้แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยา เช่น ลักษณะคล้ายเซลล์ขนาดเล็กและขนาดใหญ่ ซึ่งมักพบในมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็กและชนิดเซลล์ใหญ่ โดยเฉพาะเมื่อตรวจสอบในเนื้องอกที่ปลูกถ่ายจากสัตว์ทดลอง

SCLC-22H แสดงออกของตัวบ่งชี้ทางระบบประสาทและต่อมไร้ท่อหลายชนิด รวมถึงเอนไซม์เฉพาะของเซลล์ประสาท (NSE), แอนติเจนคาร์ซิโนเอ็มบริโอนิก (CEA), บอมเบซิน และครีเอทีนไคเนส-บีบี (CK-BB) ซึ่งเป็นลักษณะเด่นของ SCLC แบบคลาสสิกอย่างไรก็ตาม เมื่อเปรียบเทียบกับเซลล์ไลน์ SCLC-21H ที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิด SCLC-22H มีเวลาในการเพิ่มจำนวนประชากรช้าลงและมีประสิทธิภาพในการสร้างโคโลนีต่ำกว่า คุณสมบัติทางชีวเคมีและพลวัตเหล่านี้ทำให้ SCLC-22H แตกต่างจาก SCLC-21H ซึ่งแสดงลักษณะของสายพันธุ์ย่อยที่มีความหลากหลายมากกว่า โดยมีลักษณะเซลล์ขนาดใหญ่เป็นส่วนใหญ่

SCLC-22H ถือเป็นโมเดลที่สำคัญสำหรับการทำความเข้าใจการดำเนินโรคในร่างกายจาก SCLC แบบคลาสสิกไปสู่แบบแปรผัน ลักษณะฟีโนไทป์แบบผสมของมันบ่งชี้ว่าโมเดลนี้แสดงถึงระยะกลางหรือระยะเปลี่ยนผ่าน ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับวิธีที่การดื้อยาและการเปลี่ยนแปลงในรูปร่างของเซลล์และลักษณะการเจริญเติบโตพัฒนาขึ้นในมะเร็งปอดชนิดรุนแรง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.