Ga naar de inhoud
SCLC-22H
Weefsel
Long
Ziekte
Kleincellig carcinoom
Plaats van uitzaaiingen
Pericardiale effusie
Synoniemen
SCLC22H

Documenten

SCLC-22H

Cell line · Productnummer 300445

The SCLC-22H cell line was established from the pericardial effusion of a male patient diagnosed with small cell lung cancer (SCLC) of the oat cell type, ...

€430.00excl. btw en verzendkosten

Maatwerk / Aanbevelingen

Op voorraad
Lot
Aanbevolen (verste partij)
  • CoA
1

01Algemene informatie

Beschrijving

De SCLC-22H cellijn is ontstaan uit de pericardiale effusie van een mannelijke patiënt met kleincellige longkanker (SCLC) van het haverceltype, een agressief subtype van longkanker. De SCLC-22H-cellijn, afkomstig van een patiënt met kleincellige longkanker (SCLC), vertoont een mengeling van typische kenmerken van zowel het klassieke als het varianttype van SCLC. Dit intermediaire karakter maakt het een waardevol model voor het bestuderen van de overgang tussen deze twee subtypes. De cellijn vertoont morfologische kenmerken zoals kleine en grote cel-achtige kenmerken, die typisch worden gezien in zowel kleincellige als grote cellige longkanker, vooral wanneer deze worden onderzocht in xenograften.

SCLC-22H brengt verschillende neuro-endocriene markers tot expressie, waaronder neuronspecifieke enolase (NSE), carcinoembryonisch antigeen (CEA), bombesine en creatinekinase-BB (CK-BB), die kenmerkend zijn voor klassieke SCLC. Vergeleken met de nauw verwante SCLC-21H-cellijn heeft SCLC-22H echter een langzamere populatieverdubbelingstijd en een lagere kolonievormende efficiëntie. Deze biochemische en kinetische eigenschappen onderscheiden de lijn van SCLC-21H, die meer kenmerken vertoont van het variant subtype met een overwegend grote celmorfologie.

SCLC-22H wordt beschouwd als een belangrijk model voor het begrijpen van de in vivo progressie van klassieke naar variant SCLC. Het gemengde fenotype suggereert dat het een tussen- of overgangsfase vertegenwoordigt en biedt inzicht in hoe behandelingsresistentie en veranderingen in celmorfologie en groeikenmerken zich ontwikkelen in agressieve longkankers.

Weefsel
Long
Ziekte
Kleincellig carcinoom
Plaats van uitzaaiingen
Pericardiale effusie
Synoniemen
  • SCLC22H

02Classificatie

Organisme
Mens
Seks
Man
Groei-eigenschappen
Ophanging
Bioveiligheidsniveau
1

03Kenmerken

Morfologie
Drijvende celaggregaten, enkele cellen
Tumorverwekkend
Ja, in naakte muizen
Karyotype
Modaal nummer 43

04Identificatiegegevens

Bronvermelding
SCLC-22H (Cytion catalogusnummer 300445)
NCBI-belastingnummer
9606
Cellosaurus
CVCL_2186

05Expressie en vatbaarheid

Reverse transcriptase
Negatief

06Behandeling en kweek

Kweekmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiele Glutamine, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Incubatieomgeving

37°C, 5%CO2, bevochtigde atmosfeer.

Supplementen
Vul het medium aan met 10% FBS
Heruitplanten
Onderhoud de culturen door het medium periodiek aan te vullen of te vervangen. Start de culturen met een dichtheid van 5 x 105 cellen/ml en houd de celconcentratie binnen het bereik van 1 x 105 tot 1 x 106 cellen/ml voor een optimale groei.
Zaaidichtheid
1 x 105 cellen/ml
Vloeistofverversing
1 tot 2 keer per week
Ontdooien en kweken
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kwaliteitscontrole en cryopreservatie

Onvruchtbaarheid

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Kweekmedium invriezen
Als cryoconserveringsmedium gebruiken we 50% basaal medium + 40% FBS + 10% DMSO, of CM-1 (Cytion catalogusnummer 800100), dat geoptimaliseerde osmoprotectanten en metabolische stabilisatoren bevat om het herstel te verbeteren en cryogeïnduceerde stress te verminderen.
Opslagvoorwaarden

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Verzendvoorwaarden

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

08Donateur

Leeftijd van de donor
46 jaar
Etnische afkomst
Kaukasisch