SCLC-22H

SCLC-22H 세포주는 폐암의 공격적인 아형인 귀리 세포 유형의 소세포 폐암(SCLC) 진단을 받은 남성 환자의 심낭 삼출액에서 확립되었습니다. 소세포 폐암(SCLC) 환자에게서 추출한 SCLC-22H 세포주는 고전적인 유형과 변종 유형 모두에서 전형적인 특징을 혼합하여 나타냅니다. 이러한 중간적인 특성으로 인해 이 두 아형 간의 전환을 연구하는 데 유용한 모델입니다. 이 세포주는 소세포 및 대세포 폐암, 특히 이종 이식에서 검사할 때 일반적으로 나타나는 소세포 및 대세포 폐암 모두에서 볼 수 있는 소세포 및 대세포 유사 특징과 같은 형태학적 특징을 보여줍니다.

SCLC-22H는 신경세포 특이적 에놀라아제(NSE), 암배아 항원(CEA), 봄베신, 크레아틴 키나아제-BB(CK-BB) 등 여러 신경내분비 마커를 발현하며, 이는 전형적인 SCLC의 특징입니다. 그러나 밀접한 관련이 있는 SCLC-21H 세포주에 비해 SCLC-22H는 인구 배가 시간이 느리고 콜로니 형성 효율이 낮습니다. 이러한 생화학적 및 동역학적 특성은 주로 큰 세포 형태를 가진 변종 아형의 특징을 더 많이 보이는 SCLC-21H와 구별됩니다.

SCLC-22H는 고전형에서 변이형 SCLC로의 생체 내 진행을 이해하는 데 중요한 모델로 간주됩니다. 혼합 표현형은 중간 또는 과도기적 단계를 나타내며, 공격적인 폐암에서 치료 저항성과 세포 형태 및 성장 특성의 변화가 어떻게 발생하는지에 대한 통찰력을 제공합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다