SCLC-22H

La línea celular SCLC-22H se estableció a partir del derrame pericárdico de un paciente varón diagnosticado de cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) del tipo de células de avena, un subtipo agresivo de cáncer de pulmón. La línea celular SCLC-22H, derivada de un paciente con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP), presenta una mezcla de características típicas de los tipos clásico y variante de CPCP. Esta naturaleza intermedia la convierte en un modelo valioso para estudiar la transición entre estos dos subtipos. La línea celular muestra características morfológicas como rasgos similares a los de las células pequeñas y grandes, que se observan típicamente tanto en el cáncer de pulmón de células pequeñas como en el de células grandes, especialmente cuando se examina en xenoinjertos.

El SCLC-22H expresa varios marcadores neuroendocrinos, como la enolasa neuronal específica (NSE), el antígeno carcinoembrionario (CEA), la bombesina y la creatina quinasa-BB (CK-BB), que son características distintivas del SCLC clásico. Sin embargo, en comparación con la línea celular SCLC-21H, estrechamente relacionada, SCLC-22H tiene un tiempo de duplicación de la población más lento y una menor eficiencia de formación de colonias. Estas propiedades bioquímicas y cinéticas la distinguen de SCLC-21H, que muestra más características del subtipo variante con morfología celular predominantemente grande.

El SCLC-22H se considera un modelo importante para comprender la progresión in vivo del SCLC clásico a la variante. Su fenotipo mixto sugiere que representa una fase intermedia o de transición, y ofrece información sobre cómo se desarrollan la resistencia al tratamiento y los cambios en la morfología celular y las características de crecimiento en los cánceres de pulmón agresivos.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía