Mine otse sisu juurde
SCLC-22H
Kude
Kopsud
Haigus
Väikerakk-kartsinoom
Metastaaside asukoht
Perikardiaväljaheide
Sünonüümid
SCLC22H

Dokumendid

SCLC-22H

Cell line · Toote number 300445

The SCLC-22H cell line was established from the pericardial effusion of a male patient diagnosed with small cell lung cancer (SCLC) of the oat cell type, ...

€430.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

SCLC-22H rakuliin loodi meessoost patsiendi perikardiavoolust, kellel oli diagnoositud kaerarakutüüpi väikerakk-kopsuvähk (SCLC), mis on agressiivne kopsuvähi alatüüp. SCLC-22H rakuliinil, mis on saadud väikerakk-kopsuvähi (SCLC) patsiendilt, on nii SCLC klassikalisele kui ka varianditüübile iseloomulikud tunnused. See vahepealne olemus muudab selle väärtuslikuks mudeliks nende kahe alatüübi vahelise ülemineku uurimiseks. Rakuliinil on morfoloogilised tunnused, näiteks väikeste ja suurte rakkude sarnased tunnused, mis on tüüpiliselt esinevad nii väike- kui ka suurrakulise kopsuvähi puhul, eriti kui seda uuritakse ksenotransplantaatides.

SCLC-22H ekspresseerib mitmeid neuroendokriinseid markereid, sealhulgas neuronispetsiifilist enolaasi (NSE), kartsinoembryonaalset antigeeni (CEA), bombesiini ja kreatiinkinaas-BB (CK-BB), mis on klassikalise SCLC tunnusjooned. Võrreldes lähedalt seotud SCLC-21H rakuliiniga on SCLC-22H-l siiski aeglasem populatsiooni kahekordistumise aeg ja madalam kolooniate moodustamise efektiivsus. Need biokeemilised ja kineetilised omadused eristavad seda SCLC-21H-st, millel on rohkem variantide alatüübi tunnuseid, mille morfoloogia on valdavalt suurrakuline.

SCLC-22H peetakse oluliseks mudeliks, et mõista in vivo üleminekut klassilisest SCLC-st variandiks. Selle segatud fenotüüp viitab sellele, et see kujutab endast vahe- või üleminekufaasi, mis annab ülevaate sellest, kuidas arenevad agressiivsete kopsuvähkide puhul raviresistentsus ning muutused rakkude morfoloogias ja kasvutunnustes.

Kude
Kopsud
Haigus
Väikerakk-kartsinoom
Metastaaside asukoht
Perikardiaväljaheide
Sünonüümid
  • SCLC22H

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Vedrustus
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Ujuvad rakuagregaadid, mõned üksikud rakud
Tuumorigeenne
Jah, alasti hiirtel
Karyotüüp
Modaalne number 43

04Tunnused

Viide
SCLC-22H (Cytioni katalooginumber 300445)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_2186

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Pöördtranskriptaas
Negatiivne

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Kultuuri edasikasvatamine
Säilitage kultuure, lisades või asendades perioodiliselt kasvukeskkonda. Alustage kultuuride kasvatamist tihedusega 5 x 105 rakku/ml ja hoidke rakkude kontsentratsioon vahemikus 1 x 105 kuni 1 x 106 rakku/ml optimaalse kasvu tagamiseks.
Külvitihedus
1 x 105 rakku/ml
Vedeliku vahetus
1 kuni 2 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüokonserveerimissöötmena kasutame 50% põhikeskkonda + 40% FBS + 10% DMSO ehk CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüoostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
46 aastat
Etniline kuuluvus
Kaukaasia