SCLC-22H

A linha celular SCLC-22H foi estabelecida a partir do derrame pericárdico de um doente do sexo masculino a quem foi diagnosticado cancro do pulmão de pequenas células (SCLC) do tipo oat cell, um subtipo agressivo de cancro do pulmão. A linha celular SCLC-22H, derivada de um doente com cancro do pulmão de pequenas células (CPPC), apresenta uma mistura de caraterísticas típicas dos tipos clássico e variante de CPPC. Esta natureza intermédia torna-a um modelo valioso para estudar a transição entre estes dois subtipos. A linha celular apresenta caraterísticas morfológicas, tais como caraterísticas semelhantes a células pequenas e grandes, que são tipicamente observadas tanto no cancro do pulmão de células pequenas como no de células grandes, especialmente quando examinadas em xenoenxertos.

A SCLC-22H exprime vários marcadores neuroendócrinos, incluindo a enolase específica dos neurónios (NSE), o antigénio carcinoembrionário (CEA), a bombesina e a creatina quinase-BB (CK-BB), que são caraterísticas distintivas do SCLC clássico. No entanto, em comparação com a linha celular SCLC-21H, estreitamente relacionada, a SCLC-22H tem um tempo de duplicação da população mais lento e uma eficiência de formação de colónias inferior. Estas propriedades bioquímicas e cinéticas distinguem-na da SCLC-21H, que apresenta mais caraterísticas do subtipo variante com morfologia predominantemente de células grandes.

O SCLC-22H é considerado um modelo importante para compreender a progressão in vivo do SCLC clássico para o variante. O seu fenótipo misto sugere que representa uma fase intermédia ou de transição, oferecendo conhecimentos sobre a forma como a resistência ao tratamento e as alterações na morfologia celular e nas caraterísticas de crescimento se desenvolvem em cancros do pulmão agressivos.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia