Gå direkte til indholdet
SCLC-22H
Væv
Lunge
Sygdom
Småcellet karcinom
Metastasested
Perikardieudstrømning
Synonymer
SCLC22H

Dokumenter

SCLC-22H

Cell line · Varenummer 300445

The SCLC-22H cell line was established from the pericardial effusion of a male patient diagnosed with small cell lung cancer (SCLC) of the oat cell type, ...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

SCLC-22H-cellelinjen blev etableret fra perikardieeffusionen fra en mandlig patient, der var diagnosticeret med småcellet lungekræft (SCLC) af havrecelletypen, en aggressiv undertype af lungekræft. SCLC-22H-cellelinjen, der stammer fra en patient med småcellet lungekræft (SCLC), udviser en blanding af træk, der er typiske for både de klassiske og de varierende typer af SCLC. Denne mellemting gør den til en værdifuld model til undersøgelse af overgangen mellem disse to undertyper. Cellelinjen viser morfologiske karakteristika som små og store cellelignende træk, som typisk ses i både småcellet og storcellet lungekræft, især når de undersøges i xenotransplantater.

SCLC-22H udtrykker flere neuroendokrine markører, herunder neuronspecifik enolase (NSE), carcinoembryonalt antigen (CEA), bombesin og kreatinkinase-BB (CK-BB), som er kendetegnende for klassisk SCLC. Sammenlignet med den nært beslægtede SCLC-21H-cellelinje har SCLC-22H dog en langsommere fordoblingstid og en lavere kolonidannende effektivitet. Disse biokemiske og kinetiske egenskaber adskiller den fra SCLC-21H, som udviser flere træk af variantundertypen med overvejende storcellemorfologi.

SCLC-22H anses for at være en vigtig model til at forstå in vivo-progressionen fra klassisk til variant SCLC. Dens blandede fænotype tyder på, at den repræsenterer en mellem- eller overgangsfase, der giver indsigt i, hvordan behandlingsresistens og ændringer i cellemorfologi og vækstegenskaber udvikler sig i aggressive lungekræftformer.

Væv
Lunge
Sygdom
Småcellet karcinom
Metastasested
Perikardieudstrømning
Synonymer
  • SCLC22H

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Flydende celleaggregater, få enkeltceller
Tumorfremkaldende
Yeees, i nøgne mus
Karyotype
Modalnummer 43

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SCLC-22H (Cytion katalognummer 300445)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_2186

05Udtryk og modtagelighed

Revers transkriptase
Negativ

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Oddyrkning
Vedligehold kulturerne ved regelmæssigt at tilsætte eller udskifte mediet. Start kulturerne med en tæthed på 5 x 105 celler/ml, og hold cellekoncentrationen inden for området 1 x 105 til 1 x 106 celler/ml for at opnå optimal vækst.
Såtæthed
1 x 105 celler/ml
Væskeudskiftning
1 til 2 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi 50 % basalmedium + 40 % FBS + 10 % DMSO eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende midler og metaboliske stabilisatorer for at øge gendannelsen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
46 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk