
- Væv
- Lunge
- Sygdom
- Småcellet karcinom
- Metastasested
- Perikardieudstrømning
- Synonymer
- SCLC22H
Dokumenter
SCLC-22H
Cell line · Varenummer 300445
The SCLC-22H cell line was established from the pericardial effusion of a male patient diagnosed with small cell lung cancer (SCLC) of the oat cell type, ...
Tilpasning / Anbefalinger
- SCLC-22HCell line€430.00
Anbefalet (det nyeste parti)
01Generelle oplysninger
- Beskrivelse
SCLC-22H-cellelinjen blev etableret fra perikardieeffusionen fra en mandlig patient, der var diagnosticeret med småcellet lungekræft (SCLC) af havrecelletypen, en aggressiv undertype af lungekræft. SCLC-22H-cellelinjen, der stammer fra en patient med småcellet lungekræft (SCLC), udviser en blanding af træk, der er typiske for både de klassiske og de varierende typer af SCLC. Denne mellemting gør den til en værdifuld model til undersøgelse af overgangen mellem disse to undertyper. Cellelinjen viser morfologiske karakteristika som små og store cellelignende træk, som typisk ses i både småcellet og storcellet lungekræft, især når de undersøges i xenotransplantater.
SCLC-22H udtrykker flere neuroendokrine markører, herunder neuronspecifik enolase (NSE), carcinoembryonalt antigen (CEA), bombesin og kreatinkinase-BB (CK-BB), som er kendetegnende for klassisk SCLC. Sammenlignet med den nært beslægtede SCLC-21H-cellelinje har SCLC-22H dog en langsommere fordoblingstid og en lavere kolonidannende effektivitet. Disse biokemiske og kinetiske egenskaber adskiller den fra SCLC-21H, som udviser flere træk af variantundertypen med overvejende storcellemorfologi.
SCLC-22H anses for at være en vigtig model til at forstå in vivo-progressionen fra klassisk til variant SCLC. Dens blandede fænotype tyder på, at den repræsenterer en mellem- eller overgangsfase, der giver indsigt i, hvordan behandlingsresistens og ændringer i cellemorfologi og vækstegenskaber udvikler sig i aggressive lungekræftformer.
- Væv
- Lunge
- Sygdom
- Småcellet karcinom
- Metastasested
- Perikardieudstrømning
- Synonymer
- SCLC22H
02Klassificering
- Organisme
- Menneske
- Køn
- Mand
- Vækstegenskaber
- Affjedring
- Biosikkerhedsniveau
- 1
03Egenskaber
- Morfologi
- Flydende celleaggregater, få enkeltceller
- Tumorfremkaldende
- Yeees, i nøgne mus
- Karyotype
- Modalnummer 43
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- SCLC-22H (Cytion katalognummer 300445)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_2186
05Udtryk og modtagelighed
- Revers transkriptase
- Negativ
06Håndtering og opdræt
- Næringsmedium
- RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
- Inkubationsatmosfære
37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.
- Kosttilskud
- Suppler mediet med 10% FBS
- Oddyrkning
- Vedligehold kulturerne ved regelmæssigt at tilsætte eller udskifte mediet. Start kulturerne med en tæthed på 5 x 105 celler/ml, og hold cellekoncentrationen inden for området 1 x 105 til 1 x 106 celler/ml for at opnå optimal vækst.
- Såtæthed
- 1 x 105 celler/ml
- Væskeudskiftning
- 1 til 2 gange om ugen
- Optøning og dyrkning
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontrol og kryopræservering
- Sterilitet
Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.
For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.
- Frysemedium
- Som kryopræserveringsmedium bruger vi 50 % basalmedium + 40 % FBS + 10 % DMSO eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende midler og metaboliske stabilisatorer for at øge gendannelsen og reducere kryo-induceret stress.
- Opbevaringsbetingelser
For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.
- Leveringsbetingelser
Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
08Donor
- Donorens alder
- 46 år
- Etnisk tilhørsforhold
- Kaukasisk
09Juridiske forhold og sikkerhed
- Sikkerhedsforanstaltninger
- Når man planlægger at opbevare et kryovæske i flydende nitrogen med henblik på fremtidig optøning, er det obligatorisk at overholde strenge sikkerhedsforanstaltninger. Passende beskyttelseshandsker og -tøj er afgørende, og der skal bruges ansigtsmaske eller sikkerhedsbriller under overførslen af frosne prøver til eller fra tanken med flydende nitrogen. Dette er for at mindske risikoen for skader fra potentielle kryovæskeeksplosioner ved fjernelse, som kan resultere i projektion af skarpe fragmenter.
- Garanti
Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket
For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Der kræves en aftale om overførsel af materiale
- Ja