Přejít na obsah
SCLC-22H
Tkáň
Plíce
Nemoc
Malobuněčný karcinom
Místo metastázy
Perikardiální výpotek
Synonyma
SCLC22H

Dokumenty

SCLC-22H

Cell line · Číslo výrobku 300445

The SCLC-22H cell line was established from the pericardial effusion of a male patient diagnosed with small cell lung cancer (SCLC) of the oat cell type, ...

€430.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie SCLC-22H byla vytvořena z perikardiálního výpotku pacienta mužského pohlaví s diagnózou malobuněčného karcinomu plic (SCLC) ovesného typu, což je agresivní podtyp karcinomu plic. Buněčná linie SCLC-22H odvozená od pacienta s malobuněčným karcinomem plic (SCLC) vykazuje směs znaků typických pro klasický i variantní typ SCLC. Díky této přechodné povaze je cenným modelem pro studium přechodu mezi těmito dvěma podtypy. Buněčná linie vykazuje morfologické charakteristiky, jako jsou znaky podobné malým a velkým buňkám, které jsou typické pro malobuněčný i velkobuněčný karcinom plic, zejména při zkoumání v xenograftech.

SCLC-22H exprimuje několik neuroendokrinních markerů, včetně neuron-specifické enolázy (NSE), karcinoembryonálního antigenu (CEA), bombesinu a kreatinkinázy-BB (CK-BB), které jsou charakteristickými znaky klasického SCLC. Ve srovnání s blízce příbuznou buněčnou linií SCLC-21H má však SCLC-22H pomalejší dobu zdvojení populace a nižší účinnost tvorby kolonií. Tyto biochemické a kinetické vlastnosti ji odlišují od SCLC-21H, která vykazuje více znaků variantního podtypu s převážně velkobuněčnou morfologií.

SCLC-22H je považován za důležitý model pro pochopení in vivo progrese od klasického k variantnímu SCLC. Jeho smíšený fenotyp naznačuje, že představuje přechodnou nebo přechodnou fázi a nabízí pohled na to, jak se vyvíjí rezistence k léčbě a změny v morfologii buněk a růstových charakteristikách u agresivních plicních karcinomů.

Tkáň
Plíce
Nemoc
Malobuněčný karcinom
Místo metastázy
Perikardiální výpotek
Synonyma
  • SCLC22H

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Muž
Růstové vlastnosti
Odpružení
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Plovoucí buněčné agregáty, několik jednotlivých buněk
Tumorogenní
Ano, u nahých myší
Karyotyp
Modální číslo 43

04Identifikátory

Citace
SCLC-22H (katalogové číslo Cytion 300445)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2186

05Exprese a náchylnost

Reverzní transkriptáza
Negativní

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Subkultivace
Kultury udržujte pravidelným přidáváním nebo výměnou média. Kultury zahajte s hustotou 5 x 105 buněk/ml a pro optimální růst udržujte koncentraci buněk v rozmezí 1 x 105 až 1 x 106 buněk/ml.
Hustota výsevu
1 x 105 buněk/ml
Obnova tekutin
1 až 2krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme 50% základní médium + 40% FBS + 10% DMSO nebo CM-1 (katalogové číslo Cytion 800100), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu vyvolaného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Věk dárce
46 let
Etnická příslušnost
Kavkazský