SCLC-22H

SCLC-22H細胞株は、肺癌の侵攻性サブタイプである麦粒腫型の小細胞肺癌（SCLC）と診断された男性患者の心嚢液から樹立された。小細胞肺癌（SCLC）患者由来のSCLC-22H細胞株は、SCLCの古典型と変異型の両方に典型的な特徴を混合して示す。この中間的な性質が、これら2つの亜型間の移行を研究するための貴重なモデルとなっている。この細胞株は、特に異種移植片で調べた場合、小細胞肺癌と大細胞肺癌の両方で典型的に見られる小細胞や大細胞様の特徴などの形態学的特徴を示す。

SCLC-22Hは、神経特異的エノラーゼ（NSE）、カルサイノエンブリオニック抗原（CEA）、ボンベシン、クレアチンキナーゼ-BB（CK-BB）など、古典的SCLCの特徴である神経内分泌マーカーを発現している。しかしながら、近縁のSCLC-21H細胞株と比較して、SCLC-22Hは集団倍加時間が遅く、コロニー形成効率が低い。これらの生化学的および動力学的特性はSCLC-21Hと区別され、SCLC-22Hは大細胞形態を主とする変異型サブタイプの特徴をより多く示している。

SCLC-22Hは、古典的SCLCから変異型SCLCへのin vivoでの進行を理解する上で重要なモデルと考えられている。その混合表現型は、治療抵抗性と細胞形態および増殖特性の変化がどのように侵攻性肺癌に進展するかについての洞察を提供する、中間または過渡期を示すことを示唆している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。