Przejdź do treści
SCLC-22H
Chusteczka
Płuco
Choroba
Rak drobnokomórkowy
Miejsce przerzutów
Wysięk osierdziowy
Synonimy
SCLC22H

Dokumenty

SCLC-22H

Cell line · Numer produktu 300445

The SCLC-22H cell line was established from the pericardial effusion of a male patient diagnosed with small cell lung cancer (SCLC) of the oat cell type, ...

€430.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa SCLC-22H została utworzona z wysięku osierdziowego mężczyzny, u którego zdiagnozowano drobnokomórkowego raka płuc (SCLC) typu owsianokomórkowego, agresywnego podtypu raka płuc. Linia komórkowa SCLC-22H, pochodząca od pacjenta z drobnokomórkowym rakiem płuc (SCLC), wykazuje mieszankę cech typowych zarówno dla klasycznych, jak i wariantowych typów SCLC. Ta pośrednia natura czyni ją cennym modelem do badania przejścia między tymi dwoma podtypami. Linia komórkowa wykazuje cechy morfologiczne, takie jak cechy przypominające małe i duże komórki, które są typowe zarówno dla drobnokomórkowego, jak i wielkokomórkowego raka płuc, szczególnie w przypadku badań na ksenograftach.

SCLC-22H wyraża kilka markerów neuroendokrynnych, w tym enolazę specyficzną dla neuronów (NSE), antygen rakowo-płodowy (CEA), bombesynę i kinazę kreatynową-BB (CK-BB), które są cechami charakterystycznymi klasycznego SCLC. Jednak w porównaniu do blisko spokrewnionej linii komórkowej SCLC-21H, SCLC-22H ma wolniejszy czas podwojenia populacji i niższą wydajność tworzenia kolonii. Te właściwości biochemiczne i kinetyczne odróżniają ją od SCLC-21H, która wykazuje więcej cech podtypu wariantowego z przewagą morfologii dużych komórek.

SCLC-22H jest uważany za ważny model dla zrozumienia progresji in vivo od klasycznego do wariantowego SCLC. Jego mieszany fenotyp sugeruje, że reprezentuje on fazę pośrednią lub przejściową, oferując wgląd w to, jak oporność na leczenie i zmiany w morfologii komórek i charakterystyce wzrostu rozwijają się w agresywnych rakach płuc.

Chusteczka
Płuco
Choroba
Rak drobnokomórkowy
Miejsce przerzutów
Wysięk osierdziowy
Synonimy
  • SCLC22H

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Mężczyzna
Właściwości związane ze wzrostem
Zawieszenie
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Pływające agregaty komórek, kilka pojedynczych komórek
Nowotworotwórczy
Tak, u nagich myszy
Karyotyp
Liczba modalna 43

04Identyfikatory

Źródło
SCLC-22H (numer katalogowy Cytion 300445)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2186

05Ekspresja i podatność

Transkryptaza odwrotna
Negatywny

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Hodowla komórek w subkulturze
Kultury należy utrzymywać poprzez okresowe dodawanie lub wymianę pożywki. Kultury należy rozpoczynać od gęstości 5 x 105 komórek/ml i utrzymywać stężenie komórek w zakresie od 1 x 105 do 1 x 106 komórek/ml, aby zapewnić optymalny wzrost.
Gęstość wysiewu
1 x 105 komórek/ml
Odnawianie płynów
1 do 2 razy w tygodniu
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy 50% pożywki podstawowej + 40% FBS + 10% DMSO lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
46 lat
Pochodzenie etniczne
Kaukaski