9L/lacZ

Garis sel 9L/lacZ adalah garis sel gliosarkoma tikus yang dikarakterisasi dengan baik yang biasa digunakan dalam penelitian neurobiologis dan onkologis. Awalnya berasal dari tumor otak tikus yang diinduksi nitrosourea, garis ini telah direkayasa untuk mengekspresikan gen lacZ, yang mengkodekan enzim β-galaktosidase. Modifikasi ini memfasilitasi penelusuran dan studi sel tumor secara in vivo, terutama berguna dalam eksperimen yang melibatkan perkembangan tumor dan metastasis. Ekspresi lacZ memungkinkan identifikasi sel-sel ini dengan mudah menggunakan pewarnaan X-gal, yang mengubah sel menjadi biru ketika mereka mengekspresikan β-galaktosidase.

Sel-sel ini menunjukkan kemampuan pembentukan tumor yang agresif ketika ditanamkan pada inang yang mengalami gangguan kekebalan atau syngeneik, menjadikannya model yang kuat untuk mempelajari dinamika kanker otak dan menguji strategi terapeutik terhadap glioma. Selain itu, lini sel 9L/lacZ telah digunakan dalam uji coba terapi gen, terutama dalam menilai kemanjuran gen bunuh diri dan intervensi genetik lainnya yang bertujuan untuk mengendalikan pertumbuhan tumor. Jalur ini juga sangat penting dalam memahami interaksi antara sel tumor dan sistem kekebalan tubuh inang, sehingga memberikan kontribusi wawasan tentang kompleksitas imunologi tumor.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami