9L/lacZ

Dòng tế bào 9L/lacZ là một dòng tế bào gliosarcoma của chuột được nghiên cứu kỹ lưỡng, thường được sử dụng trong nghiên cứu thần kinh học và ung thư học. Ban đầu được phân lập từ một khối u não chuột do nitrosourea gây ra, dòng tế bào này đã được biến đổi gen để biểu hiện gen lacZ, mã hóa enzym β-galactosidase. Sự biến đổi này giúp theo dõi và nghiên cứu các tế bào ung thư trong cơ thể sống, đặc biệt hữu ích trong các thí nghiệm liên quan đến sự tiến triển và di căn của khối u. Việc biểu hiện gen lacZ cho phép dễ dàng nhận diện các tế bào này thông qua nhuộm X-gal, làm cho các tế bào chuyển sang màu xanh khi chúng biểu hiện enzyme β-galactosidase.

Các tế bào này thể hiện khả năng hình thành khối u mạnh mẽ khi cấy ghép vào vật chủ suy giảm miễn dịch hoặc đồng loài, khiến chúng trở thành mô hình mạnh mẽ để nghiên cứu động học ung thư não và thử nghiệm các chiến lược điều trị chống lại glioma. Ngoài ra, dòng tế bào 9L/lacZ đã được sử dụng trong các thử nghiệm liệu pháp gen, đặc biệt là để đánh giá hiệu quả của các gen tự sát và các can thiệp gen khác nhằm kiểm soát sự phát triển của khối u. Dòng tế bào này cũng đóng vai trò quan trọng trong việc hiểu rõ tương tác giữa tế bào ung thư và hệ miễn dịch của vật chủ, từ đó cung cấp những hiểu biết sâu sắc về sự phức tạp của miễn dịch học ung thư.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.