9L/lacZ

สายเซลล์ 9L/lacZ เป็นสายเซลล์เนื้องอกในสมองของหนูที่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียดและใช้กันอย่างแพร่หลายในงานวิจัยด้านประสาทชีววิทยาและมะเร็งวิทยา สายเซลล์นี้ได้มาจากเนื้องอกในสมองของหนูที่เกิดจากสารไนโตรซยูเรีย และได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมให้แสดงออกของยีน lacZ ซึ่งเข้ารหัสเอนไซม์ β-galactosidase การดัดแปลงนี้ช่วยให้สามารถติดตามและศึกษาเซลล์มะเร็งในร่างกายได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทดลองที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการแพร่กระจายการแสดงออกของ lacZ ช่วยให้สามารถระบุเซลล์เหล่านี้ได้อย่างง่ายดายโดยใช้การย้อมสี X-gal ซึ่งจะเปลี่ยนสีเซลล์เป็นสีน้ำเงินเมื่อเซลล์แสดงเอนไซม์ β-galactosidase

เซลล์เหล่านี้แสดงความสามารถในการก่อตัวเป็นเนื้องอกที่รุนแรงเมื่อปลูกถ่ายในโฮสต์ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องหรือโฮสต์ที่มีพันธุกรรมเดียวกัน ทำให้เป็นแบบจำลองที่แข็งแกร่งสำหรับการศึกษาพลวัตของมะเร็งสมองและการทดสอบกลยุทธ์การรักษาต่อเนื้องอกในสมองนอกจากนี้ สายพันธุ์เซลล์ 9L/lacZ ยังถูกนำมาใช้ในการทดลองบำบัดด้วยยีน โดยเฉพาะในการประเมินประสิทธิภาพของยีนฆ่าตัวตายและการแทรกแซงทางพันธุกรรมอื่นๆ ที่มุ่งควบคุมการเจริญเติบโตของเนื้องอก สายพันธุ์นี้ยังมีบทบาทสำคัญในการทำความเข้าใจปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์เนื้องอกกับระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์ ซึ่งช่วยให้เข้าใจความซับซ้อนของภูมิคุ้มกันเนื้องอกได้ดียิ่งขึ้น

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.