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9L/lacZ
ティッシュ
脳
病気
ラット悪性神経膠腫
同義語
9L/LacZ

9L/lacZ

Cell line · 製品番号 305208

The 9L/lacZ cell line is a well-characterized rat gliosarcoma cell line commonly used in neurobiological and oncological research. Originally derived from...

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ロット
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01概要

説明

9L/lacZ細胞株は、神経生物学的および腫瘍学的研究で一般的に使用されている、よく特徴づけられたラットの神経膠肉腫細胞株である。もともとはニトロソウレアで誘発されたラット脳腫瘍に由来するこの株は、β-ガラクトシダーゼという酵素をコードするlacZ遺伝子を発現するように操作されている。この改変により、in vivoでの腫瘍細胞の追跡や研究が容易になり、特に腫瘍の進行や転移を伴う実験に有用である。lacZの発現は、β-ガラクトシダーゼを発現すると細胞が青くなるX-gal染色を用いて、これらの細胞を容易に同定することを可能にする。

これらの細胞は、免疫不全宿主または同系遺伝子宿主に移植されると積極的な腫瘍形成能を示し、脳腫瘍の動態を研究し、グリオーマに対する治療戦略を試験するための強固なモデルとなる。さらに、9L/lacZ細胞株は遺伝子治療試験、特に自殺遺伝子や腫瘍増殖制御を目的とした他の遺伝子介入の有効性を評価する際に利用されてきた。この細胞株はまた、腫瘍細胞と宿主の免疫系との相互作用を理解する上で極めて重要であり、それによって腫瘍免疫学の複雑さについての洞察に貢献している。

ティッシュ
脳
病気
ラット悪性神経膠腫
同義語
  • 9L/LacZ

02分類

生物
ネズミ
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This rat glioma cell line (9L/lacZ) contains lacZ and Tn5-neo genes delivered via a replication-deficient BAG retroviral vector, enabling β-galactosidase expression and neomycin resistance. The modification is stable in 9L glioma cells. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
線維芽細胞

04識別子

引用
9L/lacZ(Cytion カタログ番号 305208)
NCBI 納税者番号
10116
セロサウルス
CVCL_5656

05取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

品種/亜種
フィッシャー344