Langsung ke isi
Sel CaSki
Tisu
Serviks
Penyakit
Karsinoma
Lokasi metastasis
Serviks
Sinonim
Ca-Ski, Ca Ski, Caski, CASKI

Dokumen

Sel CaSki

Cell line · Nomor produk 300145

CaSki adalah garis sel yang menunjukkan morfologi epitel, yang diisolasi dari serviks seorang pasien perempuan berkulit putih berusia 40 tahun yang menderita karsinoma epidermoid. Pembentukan...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

CaSki adalah garis sel yang menunjukkan morfologi epitel, yang diisolasi dari serviks pasien wanita kulit putih berusia 40 tahun dengan karsinoma epidermoid. Pembentukan garis sel ini memberikan model penting untuk studi kanker serviks, terutama dalam konteks onkogenesis yang dimediasi oleh HPV. Sel CaSki dicirikan oleh kemampuannya untuk mereplikasi DNA HPV16, yang diintegrasikan ke dalam genom inang, memberikan wawasan ke dalam siklus hidup virus dan perannya dalam transformasi ganas.

Sel-sel ini merupakan sumber daya penting dalam penelitian kanker, terutama untuk penelitian yang berfokus pada patogenesis kanker serviks terkait HPV. Kehadiran HPV16 berisiko tinggi dalam sel CaSki memfasilitasi eksplorasi fungsi onkogen virus, terutama protein E6 dan E7 dan interaksinya dengan jalur penekan tumor seluler, termasuk yang melibatkan p53 dan pRB. Aspek ini membuat sel CaSki sangat berharga untuk mengevaluasi target terapeutik potensial dan mengembangkan intervensi yang ditujukan untuk keganasan yang disebabkan oleh HPV.

Tisu
Serviks
Penyakit
Karsinoma
Lokasi metastasis
Serviks
Sinonim
  • Ca-Ski
  • Ca Ski
  • Caski
  • CASKI

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
2

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Jenis sel
Epidermoid

04Pengidentifikasi

Referensi
CaSki (nomor katalog Cytion 300145)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1100

05Ekspresi dan kerentanan

Isoenzim
G6PD, B
Produk
Subunit beta dari hCG, antigen terkait tumor

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁴ sel/cm² akan menghasilkan lapisan tunggal yang padat dalam waktu 3 hingga 4 hari.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 48 jam.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
40 tahun
Etnis
Kaukasia