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CaSki細胞
ティッシュ
子宮頸部
病気
癌腫
転移部位
子宮頸部
同義語
Ca-Ski, Ca Ski, Caski, CASKI

CaSki細胞

Cell line · 製品番号 300145

CaSkiは、表皮様癌を患う40歳の白人女性患者の子宮頸部から分離された、上皮様形態を示す細胞株である。その樹立は……

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01概要

説明

CaSkiは、40歳の白人女性表皮癌患者の子宮頸部から分離された上皮形態を示す細胞株である。この細胞株の樹立は、子宮頸癌の研究、特にHPVを介した発癌の研究にとって重要なモデルとなる。CaSki細胞は、宿主ゲノムに組み込まれたHPV16 DNAを複製する能力を持つことが特徴であり、ウイルスのライフサイクルと悪性形質転換における役割に関する洞察を提供している。

これらの細胞は、癌研究、特にHPVに関連した子宮頸癌の病態に焦点を当てた研究に不可欠なリソースである。CaSki細胞における高リスクHPV16の存在は、ウイルスのがん遺伝子機能、特にE6およびE7タンパク質と、p53およびpRBを含む細胞のがん抑制経路との相互作用の研究を促進する。この側面から、CaSki細胞は、潜在的な治療標的を評価し、HPV誘発悪性腫瘍を対象とした介入法を開発する上で非常に貴重なものとなっている。

ティッシュ
子宮頸部
病気
癌腫
転移部位
子宮頸部
同義語
  • Ca-Ski
  • Ca Ski
  • Caski
  • CASKI

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
2

03特徴

形態学
上皮様
細胞の種類
表皮

04識別子

引用
CaSki (Cytion カタログ番号 300145)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1100

05発現と感受性

アイソザイム
G6PD、B
製品
hCGのβサブユニット、腫瘍関連抗原

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
10⁴細胞/cm²の密度で播種すると、3~4日以内に単層が密接に形成される。
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも48時間行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
40年
民族
白人