Langsung ke isi
PC-9
Tisu
Paru-paru
Penyakit
Adenokarsinoma paru
Lokasi metastasis
Kelenjar getah bening
Sinonim
PC9, PC-9/S1, PC-9S1

Dokumen

PC-9

Cell line · Nomor produk 305045

Lini sel PC-9 berasal dari adenokarsinoma paru manusia, suatu subtipe dari kanker paru-paru sel non-kecil (NSCLC). Lini sel ini sangat terkenal karena...

€750.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel PC-9 berasal dari adenokarsinoma paru manusia, subtipe kanker paru sel non-kecil (NSCLC). Garis sel ini sangat terkenal karena memiliki mutasi pengaktifan pada gen EGFR, khususnya penghapusan ekson 19 (E746_A750del), yang merupakan mutasi pendorong yang umum terjadi pada NSCLC. Perubahan ini menjadikan PC-9 sebagai model yang sangat berharga untuk mempelajari biologi kanker yang digerakkan oleh EGFR dan mengevaluasi kemanjuran penghambat tirosin kinase (TKI) seperti gefitinib dan erlotinib, yang secara khusus menargetkan jalur ini.

Sel PC-9 telah banyak digunakan dalam penelitian yang berfokus pada mekanisme resistensi terhadap TKI EGFR, terutama munculnya mutasi sekunder seperti T790M. Studi-studi ini telah menginformasikan pengembangan inhibitor generasi ketiga seperti osimertinib, yang menargetkan mutasi EGFR primer dan perubahan terkait resistensi. Garis sel juga menunjukkan sensitivitas terhadap inhibitor lain yang menargetkan jalur pensinyalan hilir, termasuk yang terlibat dalam kaskade pensinyalan PI3K / AKT dan MAPK, menggarisbawahi kegunaannya dalam penelitian kanker translasi.

Selain atribut genetik dan farmakologisnya, PC-9 telah dimasukkan ke dalam program skrining obat dengan hasil tinggi, memfasilitasi identifikasi senyawa dengan aktivitas selektif terhadap NSCLC yang bermutasi EGFR. Lanskap genom yang terkarakterisasi dengan baik dan perilaku fenotipik yang konsisten secara in vitro menjadikannya landasan untuk penelitian kanker paru-paru dasar dan terapan, terutama dalam konteks terapi bertarget dan terapi kombinasi.

Tisu
Paru-paru
Penyakit
Adenokarsinoma paru
Lokasi metastasis
Kelenjar getah bening
Sinonim
  • PC9
  • PC-9/S1
  • PC-9S1

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Campuran heterogen dari sel bulat dan sel berbentuk spindel
Tumorigenik
Ya

04Pengidentifikasi

Referensi
PC-9 (nomor katalog Cytion 305045)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_B260

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Kumpulkan sel suspensi dalam tabung 15 ml dan cuci sel yang melekat dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium (gunakan 3-5 ml untuk labu T25 dan 5-10 ml untuk labu T75). Oleskan Accutase (1-2 ml untuk labu T25, 2,5 ml untuk labu T75) untuk memastikan cakupan penuh lapisan sel. Biarkan sel diinkubasi pada suhu 37°C selama 10-15 menit. Setelah inkubasi, gabungkan dan sentrifugasi suspensi dan sel yang melekat. Setelah sentrifugasi, resuspensi pelet sel dengan hati-hati dan pindahkan suspensi sel ke dalam labu baru yang berisi medium segar.
Pergantian cairan
1 hingga 2 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
45 tahun