Gå til innholdet
PC-9
Vev
Lunge
Sykdom
Adenokarsinom i lungene
Metastaseområde
Lymfeknute
Synonymer
PC9, PC-9/S1, PC-9S1

Dokumenter

PC-9

Cell line · Produktnummer 305045

PC-9-cellelinjen stammer fra et humant lungeadenokarsinom, en undertype av ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). Denne cellelinjen er særlig kjent for...

€750.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

PC-9-cellelinjen er avledet fra et humant lungeadenokarsinom, en undertype av ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). Denne cellelinjen er spesielt kjent for å ha en aktiverende mutasjon i EGFR-genet, nærmere bestemt ekson 19-delesjonen (E746_A750del), som er en vanlig drivermutasjon i NSCLC. Denne endringen gjør PC-9 til en uvurderlig modell for å studere biologien til EGFR-drevet kreft og evaluere effekten av tyrosinkinasehemmere (TKI-er) som gefitinib og erlotinib, som retter seg spesifikt mot denne signalveien.

PC-9-celler har vært mye brukt i forskning med fokus på resistensmekanismer mot EGFR-TKI-er, særlig fremveksten av sekundære mutasjoner som T790M. Disse studiene har bidratt til utviklingen av tredjegenerasjonshemmere som osimertinib, som er rettet mot både den primære EGFR-mutasjonen og resistensassosierte endringer. Cellelinjen er også følsom for andre hemmere rettet mot nedstrøms signalveier, inkludert de som er involvert i PI3K/AKT- og MAPK-signalkaskader, noe som understreker cellelinjens nytteverdi i translasjonsbasert kreftforskning.

I tillegg til de genetiske og farmakologiske egenskapene har PC-9 blitt innlemmet i screeningprogrammer for høykapasitetsmedikamenter, noe som har gjort det enklere å identifisere forbindelser med selektiv aktivitet mot EGFR-mutert NSCLC. Linjens velkarakteriserte genomiske landskap og konsistente fenotypiske oppførsel in vitro gjør den til en hjørnestein for både grunnleggende og anvendt lungekreftforskning, særlig i forbindelse med målrettet behandling og kombinasjonsbehandling.

Vev
Lunge
Sykdom
Adenokarsinom i lungene
Metastaseområde
Lymfeknute
Synonymer
  • PC9
  • PC-9/S1
  • PC-9S1

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Heterogen blanding av runde celler og spindelformede celler
Tumorinduserende
Ja

04Identifikatorer

Kildehenvisning
PC-9 (Cytion-katalognummer 305045)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_B260

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Samle suspensjonscellene i et 15 ml rør, og vask de adherente cellene forsiktig med PBS uten kalsium og magnesium (bruk 3-5 ml for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber). Påfør Accutase (1-2 ml for T25-kolber, 2,5 ml for T75-kolber) for å sikre full dekning av cellelaget. La cellene inkuberes ved 37 °C i 10-15 minutter. Etter inkubasjon kombineres og sentrifugeres både suspensjonen og de adherente cellene. Etter sentrifugering resuspenderes cellepelleten forsiktig, og cellesuspensjonen overføres til nye kolber med nytt medium.
Væskefornyelse
1 til 2 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
45 år