PC-9

เซลล์ไลน์ PC-9 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา ซึ่งเป็นชนิดย่อยของมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) เซลล์ไลน์นี้มีความโดดเด่นเป็นพิเศษเนื่องจากมีการกลายพันธุ์ที่กระตุ้นการทำงานของยีน EGFR โดยเฉพาะการขาดหายไปของเอ็กซอน 19 (E746_A750del) ซึ่งเป็นการกลายพันธุ์ที่พบได้บ่อยใน NSCLCการเปลี่ยนแปลงนี้ทำให้ PC-9 เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งที่ขับเคลื่อนโดย EGFR และการประเมินประสิทธิภาพของตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKIs) เช่น gefitinib และ erlotinib ซึ่งมุ่งเป้าไปที่เส้นทางนี้โดยเฉพาะ

เซลล์ PC-9 ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยที่มุ่งเน้นกลไกการดื้อต่อ EGFR TKIs โดยเฉพาะการเกิดขึ้นของการกลายพันธุ์ทุติยภูมิ เช่น T790M งานวิจัยเหล่านี้ได้ให้ข้อมูลสำคัญในการพัฒนาตัวยับยั้งรุ่นที่สาม เช่น osimertinib ซึ่งมุ่งเป้าทั้งการกลายพันธุ์ EGFR หลักและการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับการดื้อยาเซลล์ไลน์นี้ยังแสดงความไวต่อสารยับยั้งอื่น ๆ ที่มุ่งเป้าไปที่เส้นทางสัญญาณในขั้นถัดไป รวมถึงเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับ PI3K/AKT และ MAPK ซึ่งเน้นย้ำถึงประโยชน์ของมันในการวิจัยมะเร็งเชิงแปล

นอกเหนือจากลักษณะทางพันธุกรรมและเภสัชวิทยาแล้ว PC-9 ยังถูกนำมาใช้ในโปรแกรมคัดกรองยาแบบความจุสูง เพื่อช่วยในการระบุสารประกอบที่มีฤทธิ์เลือกต่อ EGFR ที่กลายพันธุ์ในมะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์เล็ก (NSCLC) ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ลักษณะทางพันธุกรรมที่ศึกษาอย่างละเอียดและพฤติกรรมทางฟีโนไทป์ที่สม่ำเสมอในหลอดทดลอง ทำให้เซลล์ไลน์นี้เป็นรากฐานสำคัญสำหรับการวิจัยมะเร็งปอดทั้งในระดับพื้นฐานและประยุกต์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริบทของการรักษาแบบมุ่งเป้าและการรักษาแบบผสมผสาน

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.