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PC-9

Cell line · 제품 번호 305045

PC-9 세포주는 비소세포폐암(NSCLC)의 한 아형인 인간 폐 선암에서 유래되었습니다. 이 세포주는 특히...

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사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

PC-9 세포주는 비소세포폐암(NSCLC)의 하위 유형인 인간 폐 선암에서 추출한 것입니다. 이 세포주는 특히 EGFR 유전자의 활성화 돌연변이, 특히 엑손 19 결실(E746_A750del)을 보유하고 있는 것으로 유명하며, 이는 NSCLC에서 흔히 발생하는 드라이버 돌연변이입니다. 이러한 변화로 인해 PC-9은 EGFR 기반 암의 생물학을 연구하고 이 경로를 표적으로 하는 게피티닙 및 엘로티닙과 같은 티로신 키나제 억제제(TKI)의 효능을 평가하는 데 매우 유용한 모델이 되었습니다.

PC-9 세포는 특히 T790M과 같은 이차 돌연변이의 출현과 같은 EGFR TKI에 대한 내성 메커니즘에 초점을 맞춘 연구에 광범위하게 사용되어 왔습니다. 이러한 연구는 오시머티닙과 같은 3세대 억제제의 개발에 영향을 미쳤으며, 이는 일차 EGFR 돌연변이와 내성 관련 변이를 모두 표적으로 합니다. 이 세포주는 또한 PI3K/AKT 및 MAPK 신호 캐스케이드에 관여하는 신호 경로를 포함하여 다운스트림 신호 경로를 표적으로 하는 다른 억제제에 대한 민감성을 보여 중개 암 연구에서의 유용성을 강조합니다.

PC-9은 유전적 및 약리학적인 특성 외에도 고처리량 약물 스크리닝 프로그램에 통합되어 EGFR 변이 비소세포폐암에 대한 선택적 활성을 가진 화합물의 식별을 용이하게 합니다. 이 라인의 잘 특성화된 게놈 환경과 시험관 내에서 일관된 표현형 거동은 특히 표적 및 병용 요법의 맥락에서 기초 및 응용 폐암 연구의 초석이 되고 있습니다.

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동의어
  • PC9
  • PC-9/S1
  • PC-9S1

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
원형 셀과 스핀들 모양의 셀의 이질적인 혼합물
종양 유발성
예

04식별자

인용
PC-9 (Cytion 카탈로그 번호 305045)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_B260

05취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
15ml 튜브에 현탁 세포를 모으고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 부착된 세포를 부드럽게 세척합니다(T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml 사용). 세포층을 완전히 덮을 수 있도록 아큐타제(T25 플라스크의 경우 1-2ml, T75 플라스크의 경우 2.5ml)를 도포합니다. 세포를 37°C에서 10~15분간 배양합니다. 배양 후, 현탁액과 부착된 세포를 모두 결합하고 원심분리합니다. 원심분리 후 세포 펠릿을 조심스럽게 재부유시키고 세포 현탁액을 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 1~2회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

기증자 연령
45년