PC-9

Buněčná linie PC-9 je odvozena z lidského plicního adenokarcinomu, podtypu nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). Tato buněčná linie se vyznačuje zejména tím, že obsahuje aktivační mutaci v genu EGFR, konkrétně deleci exonu 19 (E746_A750del), která je běžnou řídící mutací u NSCLC. Tato změna činí z PC-9 neocenitelný model pro studium biologie rakoviny řízené EGFR a hodnocení účinnosti inhibitorů tyrozinkinázy (TKI), jako je gefitinib a erlotinib, které jsou specificky zaměřeny na tuto dráhu.

Buňky PC-9 byly hojně využívány ve výzkumu zaměřeném na mechanismy rezistence vůči TKI EGFR, zejména na vznik sekundárních mutací, jako je T790M. Na základě těchto studií byly vyvinuty inhibitory třetí generace, jako je osimertinib, které cílí jak na primární mutaci EGFR, tak na změny spojené s rezistencí. Buněčná linie vykazuje také citlivost k dalším inhibitorům zaměřeným na následné signální dráhy, včetně těch, které se podílejí na signálních kaskádách PI3K/AKT a MAPK, což podtrhuje její užitečnost v translačním výzkumu rakoviny.

Kromě svých genetických a farmakologických vlastností byl PC-9 začleněn do programů vysokokapacitního screeningu léčiv, což usnadňuje identifikaci sloučenin se selektivní aktivitou proti NSCLC s mutací EGFR. Dobře charakterizované genomické prostředí a konzistentní fenotypové chování in vitro činí z této linie základní kámen pro základní i aplikovaný výzkum rakoviny plic, zejména v kontextu cílené a kombinované terapie.

37 °C, 5 %_CO2, zvlhčená atmosféra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

Ve společnosti Cytion si stojíme za kvalitou a životaschopností našich produktů. Zaručujeme, že naše buňky budou životaschopné na začátku kultivace po dobu 60 dnů po odeslání z našich zařízení. Zaručujeme, že všechny materiály odpovídají specifikacím popsaným v certifikátu analýzy a/nebo v produktovém listu

Úplné informace naleznete v našem <a href=""/Kdo-jsme/Záruka/"" hreflang=""x-default"">Záručním prohlášení