PC-9

PC-9細胞株は、非小細胞肺癌（NSCLC）のサブタイプであるヒト肺腺癌に由来する。この細胞株は、EGFR遺伝子の活性化変異、特にNSCLCで一般的なドライバー変異であるエクソン19欠失（E746_A750del）を保有することで特に注目されている。この変異により、PC-9細胞はEGFRを駆動源とする癌の生物学を研究し、この経路を特異的に標的とするゲフィチニブやエルロチニブのようなチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）の有効性を評価するための貴重なモデルとなっている。

PC-9細胞は、EGFR TKIに対する耐性メカニズム、特にT790Mのような二次変異の出現に焦点を当てた研究に広く用いられてきた。これらの研究は、オシメルチニブのような第三世代阻害剤の開発に反映され、一次EGFR変異と耐性関連変異の両方を標的としている。この細胞株はまた、PI3K/ACTやMAPKシグナル伝達カスケードに関与するものを含む、下流のシグナル伝達経路を標的とする他の阻害剤に対しても感受性を示し、トランスレーショナルがん研究における有用性を強調している。

遺伝学的、薬理学的特性に加えて、PC-9はハイスループット・ドラッグスクリーニングプログラムに組み込まれ、EGFR変異NSCLCに対する選択的活性を有する化合物の同定を容易にしている。PC-9株は、そのよく特徴付けられたゲノム情報と試験管内での一貫した表現型的挙動から、特に標的療法や併用療法の文脈において、基礎的および応用的な肺癌研究の礎石となっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。