HK-CRISPR-CAP-H-mEGFP

HK-CRISPR-CAP-H-mEGFP細胞株は、高度な遺伝子編集および蛍光アプリケーション用に設計されたヒト由来モデルである。この細胞株は、親ヒト細胞株をベースに、CRISPR-Cas9技術を用いて、単量体増強緑色蛍光タンパク質（mEGFP）でタグ付けされたCAP-H（染色体関連タンパク質H）遺伝子を発現するように改変されている。この改変により、細胞分裂時の染色体の凝縮と安定化に重要なコンデンシン複合体の構成要素であるCAP-Hの正確な可視化と追跡が可能になった。mEGFPタグは強く安定した蛍光シグナルを提供するため、この細胞株はライブセルイメージングや蛍光ベースのアッセイに理想的である。

HK-CRISPR-CAP-H-mEGFP細胞株は、細胞周期制御、有糸分裂、染色体動態の研究に特に有用である。研究者はこのモデルを利用して、特にメタフェースやアナフェースのような重要な局面における、染色体の完全性の維持におけるコンデンシン複合体の役割を調べることができる。mEGFPタグを安定的に組み込むことで、一貫した発現と信頼性の高い実験結果を保証し、異なる研究間での再現性を高めている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。