BRL

バッファローラット肝臓（BRL）細胞株は、バッファローラットの肝臓組織から自然発生的に不死化された系統であり、胚性幹（ES）細胞に似た多能性と核型の正常性を保持していることから、重要な価値を有しています。BRL細胞は条件培地（BRL-CM）を産生しますが、この培地は幹細胞生物学にお いてユニークな用途を有しています。この特性により、フィーダー細胞を必要とせずに、これらの幹細胞を未分化の状態で維持することができる。しかし、このサポートは有限の期間しか実行できないため、長期間の幹細胞培養におけるBRL-CMの有用性には限界があることが浮き彫りになった。

さらにBRL細胞株は、細胞骨格阻害剤に対する正常BRL細胞とHa-ras-1形質転換BRL細胞の反応の違いによって示されるように、遺伝子改変が細胞の挙動に及ぼす影響を研究するための興味深いモデルを提供する。Ha-ras-1癌遺伝子による形質転換は、細胞応答を変化させるだけでなく、マイクロフィラメントと微小管の安定性を高め、結果として細胞の構造的完全性を変化させる。これらの発見は、細胞骨格が細胞の形状と多能性の維持に果たす潜在的な役割を強調するものであり、正常な生理学と、細胞の形質転換と分化を伴う疾患状態の両方において極めて重要である。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。