RS4:11

RS4:11細胞株は、t(4:11)(q21:q23)染色体転座を特徴とする再発急性リンパ芽球性白血病(ALL)の32歳女性患者に由来する。この転座により、この白血病サブタイプの特徴である**KMT2A-AFF1（旧MLL-AF4）**融合遺伝子が形成される。RS4:11細胞は、B細胞マーカーと単球マーカーの両方を共発現するバイフェノタイプのプロフィールを示し、この遺伝子再配列に伴う混合系譜の特徴を反映している。この細胞株はKMT2A再配列白血病の生物学を理解するためのモデルとして広く用いられている。

RS4:11細胞は、CD19、HLA-DR、末端デオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼ（TdT）などのマーカーの発現や、再配列した免疫グロブリン重鎖および軽鎖遺伝子を含む、前Bリンパ芽球に典型的な特徴を示す。興味深いことに、ホルボールエステルのような分化誘導剤で処理すると、RS4:11細胞は単球様の表現型をとり、その系譜の可塑性を強調する。この特徴から、この細胞株は白血病における分化と細胞系列形成の分子ドライバーを研究する上で特に貴重である。

遺伝学的には、t(4:11)転座は11q23**の**KMT2A遺伝子を破壊し、4q21の**AFF1(AF4)**と融合させ、造血発生に関与するHox遺伝子を含む遺伝子発現を異常制御するキメラタンパク質をもたらす。RS4:11細胞はまた、白血病発生や治療抵抗性に寄与する**FLT3**のような二次的変異の研究にも使用されている。この細胞株は、KMT2A-AFF1相互作用の阻害剤や関連するシグナル伝達経路を標的とした薬剤を含む標的療法を試験するための強固な前臨床モデルとして役立っている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。