RS4:11

เซลล์ไลน์ RS4:11 มีต้นกำเนิดจากผู้ป่วยหญิงอายุ 32 ปีที่เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติก (ALL) ซึ่งมีการกลับเป็นซ้ำ โดยมีลักษณะเฉพาะคือการสลับตำแหน่งของโครโมโซม t(4:11)(q21:q23)การเคลื่อนย้ายนี้ส่งผลให้เกิดการสร้างยีนฟิวชั่น **KMT2A-AFF1 (เดิม MLL-AF4)** ซึ่งเป็นลักษณะเด่นของชนิดย่อยของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวนี้เซลล์ RS4:11 แสดงลักษณะแบบสองลักษณะ (biphenotypic profile) โดยมีการแสดงออกของตัวบ่งชี้ทั้งเซลล์ชนิดบี (B-cell) และเซลล์ชนิดโมโนไซต์ (monocytic markers) ซึ่งสะท้อนถึงลักษณะการผสมผสานของสายพันธุ์ (mixed-lineage characteristics) ที่เกี่ยวข้องกับการจัดเรียงพันธุกรรมใหม่ในบริเวณนี้ สายเซลล์นี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายเป็นแบบจำลองเพื่อทำความเข้าใจชีววิทยาของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่มีการจัดเรียง KMT2A ใหม่ ซึ่งสัมพันธ์กับโรคที่มีความรุนแรงสูงและพยากรณ์โรคที่ไม่ดี

เซลล์ RS4:11 แสดงลักษณะเฉพาะของลิมโฟบลาสต์ก่อน B รวมถึงการแสดงออกของตัวบ่งชี้เช่น CD19, HLA-DR, และเอนไซม์เทอร์มินัลดีออกซีนิวคลีโอไทด์ทรานสเฟอเรส (TdT) พร้อมกับการจัดเรียงใหม่ของยีนโซ่หนักและโซ่เบาของอิมมูโนโกลบูลินที่น่าสนใจคือ เมื่อได้รับการรักษาด้วยสารที่กระตุ้นการแยกตัว เช่น ฟอโบล เอสเตอร์ เซลล์ RS4:11 จะแสดงลักษณะคล้ายโมโนไซต์ ซึ่งเน้นย้ำถึงความยืดหยุ่นของสายพันธุ์ของพวกมัน ลักษณะนี้ทำให้สายเซลล์นี้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาปัจจัยโมเลกุลที่ขับเคลื่อนการแยกตัวและการตัดสินใจของสายพันธุ์ในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว

ทางพันธุกรรม การเคลื่อนย้ายยีน t(4:11) ทำให้ **ยีน KMT2A ที่ตำแหน่ง 11q23** ถูกทำลาย โดยรวมเข้ากับ **AFF1 (AF4)** บนโครโมโซม 4q21 ส่งผลให้เกิดโปรตีนผสมที่ควบคุมการแสดงออกของยีนผิดปกติ รวมถึงยีน Hox ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของระบบสร้างเม็ดเลือดเซลล์ RS4:11 ยังถูกใช้ในการศึกษาการกลายพันธุ์ทุติยภูมิ เช่น การกลายพันธุ์ใน **FLT3** ซึ่งมีส่วนทำให้เกิดโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและความต้านทานต่อการรักษา สายเซลล์นี้ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองก่อนคลินิกที่แข็งแกร่งสำหรับการทดสอบการรักษาแบบมุ่งเป้า รวมถึงตัวยับยั้งการปฏิสัมพันธ์ระหว่าง KMT2A-AFF1 และสารที่มุ่งเป้าไปที่เส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้อง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.