MHH-ES1 셀

MHH-ES1 세포주는 주로 어린이와 젊은 성인에게 발생하는 매우 공격적인 뼈 및 연조직 암인 유잉 육종 환자에게서 추출한 것입니다. 이 세포주는 유잉 육종의 근본적인 분자 메커니즘, 특히 이 암 유형의 특징인 EWSR1-FLI1 융합 유전자의 역할을 연구하는 데 유용한 모델입니다. 이 융합 유전자는 염색체 11번과 22번 사이의 전좌로 인해 발생하며, 종양 형성을 유도하는 발암성 전사인자의 생성을 유도합니다. 다른 유잉 육종 세포주와 마찬가지로 MHH-ES1은 세포 증식, 분화 및 세포 사멸의 변화를 포함하여 EWSR1-FLI1의 영향을 받는 경로를 조사하는 데 활용됩니다.

연구자들은 MHH-ES1 세포주를 사용하여 유잉 육종의 생존과 증식에 중요한 경로를 표적으로 하는 다양한 치료제의 효능을 평가합니다. 예를 들어, 저분자 억제제, RNA 간섭, EWSR1-FLI1 융합 유전자 또는 그 다운스트림 이펙터를 방해하기 위한 CRISPR-Cas9 유전자 편집 기술을 테스트하는 데 유용하게 사용됩니다. 또한 MHH-ES1은 기존 화학요법에 대한 내성 메커니즘을 연구하고 유잉육종 환자의 조기 진단 및 치료 반응 모니터링을 위한 새로운 바이오마커를 식별하는 모델로도 사용됩니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다