L-929

L-929-celler er en fibroblastlignende cellelinje som stammer fra det subkutane bindevevet til en 100 dager gammel hannmus av rasen C3H/An. Denne cellelinjen ble etablert på 1940-tallet, og den har blitt sentral i ulike biologiske og medisinske forskningsfelt på grunn av sin robusthet, enkle dyrking og allsidige bruksområder.

L-929-celler kjennetegnes av sin spindelformede, fibroblastiske morfologi og adherente vekst. De er mye brukt i cytotoksisitetsanalyser og fungerer som en standardmodell for å vurdere materialers biokompatibilitet og de toksiske effektene av ulike stoffer, noe som er spesielt relevant innen biomaterialer og vevsteknikk.

L-929-celler brukes også i studier av cytokinaktivitet, spesielt i analyser av nekrosefaktor (TNF)-aktivitet, på grunn av deres følsomhet for TNF-indusert cytotoksisitet. Dette gjør dem verdifulle i forskning på immunologi og inflammasjon.

L-929-celler brukes også innen virologi som vert for studier av virusreplikasjon. Cellenes mottakelighet for ulike virus, for eksempel infeksiøs bursalvirus (IBDV), gjør det lettere å undersøke virale livssykluser, interaksjoner mellom vert og virus og effekten av antivirale forbindelser.

Alt i alt er L-929-cellelinjen en verdifull ressurs i vitenskapelig forskning, og den tilbyr en allsidig plattform for studier innen cytotoksisitet, immunologi, virologi og biomaterialer.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring