L-929

L-929-celler är en fibroblastliknande cellinje som härrör från den subkutana bindväven hos en 100 dagar gammal C3H/An-hane. Denna cellinje etablerades på 1940-talet och har blivit central inom olika biologiska och medicinska forskningsområden tack vare sin robusthet, enkla odling och mångsidiga användningsområden.

L-929-cellerna kännetecknas av sin spindelformade, fibroblastiska morfologi och adherenta tillväxt. De används ofta i cytotoxicitetsanalyser och fungerar som en standardmodell för att bedöma materialens biokompatibilitet och de toxiska effekterna av olika ämnen, vilket är särskilt relevant inom områdena biomaterial och vävnadsteknik.

L-929-celler används också för studier av cytokinaktivitet, särskilt i analyser av nekrosfaktor (TNF)-aktivitet, på grund av sin känslighet för TNF-inducerad cytotoxicitet. Detta gör dem värdefulla inom immunologi och inflammationsforskning.

L-929-celler används vidare inom virologi som värd för studier av virusreplikation. Deras känslighet för olika virus, t.ex. IBDV (infectious bursal disease virus), underlättar undersökningen av virala livscykler, värd-virusinteraktioner och effekten av antivirala föreningar.

Sammantaget är cellinjen L-929 en värdefull resurs för vetenskaplig forskning och erbjuder en mångsidig plattform för studier inom cytotoxicitet, immunologi, virologi och biomaterial.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring