HCC94

Cellinjen HCC94 är en modell som används för att studera livmoderhalscancer, en sjukdom som ofta kopplas till infektion med humant papillomvirus (HPV). Denna cellinje har spelat en avgörande roll för att förstå de mekanismer som ligger till grund för resistens mot kemoterapi, särskilt genom metaboliska vägar. Nya studier har visat att i livmoderhalscancerstamceller (CSC) som härrör från HCC94 underlättar enzymer som är involverade i glykogenmetabolismen, såsom PCK1 och fosforylerat glykogenfosforylas (pPYGL), nedbrytningen av glykogen. Denna process leder glukos in i pentosfosfatvägen (PPP), vilket producerar NADPH och bidrar till att reaktiva syreföreningar (ROS) avlägsnas. Denna mekanism bidrar till cellens överlevnad under kemoterapi och främjar därmed resistensen.

Ytterligare forskning har visat att en nedreglering av PCK1 i HCC94-CSC:er kan minska NADPH-produktionen och försämra cellernas förmåga att eliminera ROS, vilket ökar deras känslighet för kemoterapi. Dessa fynd understryker potentialen i att rikta in sig på metaboliska vägar som PPP och glykogennedbrytning som strategier för att övervinna läkemedelsresistens vid livmoderhalscancer. Denna insikt kan bana väg för nya terapeutiska tillvägagångssätt som syftar till att störa mekanismerna för hantering av ROS för att förbättra behandlingsresultaten vid livmoderhalscancer.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring