Skip to content
2427T เซลล์
Tissue
ปอด
Disease
มะเร็งเซลล์สความัสของปอด

Documents

2427T เซลล์

Cell line · Product number 300167

Originating from a primary tumor of a 64-year-old female Caucasian patient diagnosed with lung squamous cell carcinoma, 2427T provides a valuable in vitro...

€550.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

มีต้นกำเนิดจากเนื้องอกปฐมภูมิของผู้ป่วยหญิงชาวคอเคเชียนอายุ 64 ปีที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเซลล์สความัสของปอด 2427T เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่มีคุณค่าซึ่งจำลองลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเนื้อเยื่อเนื้องอกต้นฉบับได้อย่างชัดเจน เซลล์ 2427T มีลักษณะเด่นคือมีขนาดเล็ก กลม และมีความโน้มเอียงที่จะรวมตัวกันเป็นกลุ่มก้อน ซึ่งแสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่สำคัญของมะเร็งเซลล์สความัส (SCC)

ลักษณะเด่นของเซลล์ไลน์ 2427T คือการแสดงออกของไซโตเคราติน 5/6 (CK5/6) ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ถึงต้นกำเนิดจาก SCC การแสดงออกของ CK5/6 ที่ไม่สม่ำเสมอชี้ให้เห็นถึงการมีอยู่ของประชากรเซลล์ย่อยที่หลากหลายภายในวัฒนธรรมของ 2427T ซึ่งเปิดโอกาสให้มีการสำรวจเพิ่มเติมเกี่ยวกับความหลากหลายภายในเนื้องอก

การวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันของ 2427T ได้เปิดเผยโปรไฟล์ที่เป็นเอกลักษณ์ ซึ่งรวมถึงการขาดตัวบ่งชี้ CK7 ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา, ตัวบ่งชี้ CD34 ของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดและหลอดเลือด, และตัวบ่งชี้ CD45 ของเม็ดเลือดขาว ซึ่งช่วยเสริมการจำแนกประเภทของมันในกลุ่มเซลล์ชนิดสแควมัสที่น่าสนใจคือ ในขณะที่เซลล์ไลน์โดยทั่วไปแสดงผลลบต่อตัวบ่งชี้เนื้องอกระบบประสาทและต่อมไร้ท่อ เช่น CD56, synaptophysin (SYP), neuron-specific enolase (NSE) และ chromogranin A (CHGA) การแสดงออกของ SYP ในกลุ่มเซลล์ย่อยบางกลุ่มบ่งชี้ถึงความหลากหลายในระดับหนึ่งของการแสดงออกของตัวบ่งชี้เนื้องอกระบบประสาทและต่อมไร้ท่อ

ที่สำคัญอย่างยิ่ง สายเซลล์ 2427T ไม่มีการกลายพันธุ์ใน EGF-R หรือ k-ras ซึ่งแตกต่างจากแบบจำลองอื่นๆ และเน้นย้ำถึงศักยภาพของมันในฐานะทรัพยากรใหม่สำหรับการศึกษาชีววิทยาและจุดอ่อนในการรักษาของมะเร็งปอดชนิดเซลล์สความัส (NSCLC)การขาดการกลายพันธุ์ก่อมะเร็งที่พบบ่อยนี้ทำให้ 2427T เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการวิจัยที่มุ่งค้นหาสาเหตุพื้นฐานของกลไกการเกิดและการลุกลามของมะเร็งเซลล์สความัส

Tissue
ปอด
Disease
มะเร็งเซลล์สความัสของปอด

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent

03Characteristics

Tumourigenic
ก่อให้เกิดเนื้องอกสูงในหนูเมาส์ที่ไม่มีขน

04Identifiers

Citation
2427T (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300167)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_M070

05Expression and susceptibility

Protein expression
ซินแนปโตฟิซิน (SYP)
Antigen expression
การแสดงออกบางส่วนของ CK5/6

06Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 2.5 มิลลิโมลาร์ L-กลูตามีน, w: 15 มิลลิโมลาร์ HEPES, w: 0.5 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, w: 1.2 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้ 50% basal medium + 40% FBS + 10% DMSO หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
64 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน