Перейти до вмісту
KATO-III
Тканина
Шлунок
Хвороба
Аденокарцинома
Місце метастазування
Плевральний випіт
Синоніми
Kato III, Kato-III, KATO III, KATOIII, KatoIII, KATO 3, JTC-28, Japanese Tissue Culture-28

Документи

KATO-III

Cell line · Номер товару 300381

The KATO-III cell line is a human gastric carcinoma model derived from the metastatic site of a poorly differentiated adenocarcinoma. These cells are wide...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія KATO-III - це модель карциноми шлунка людини, отримана з метастазів низькодиференційованої аденокарциноми. Ці клітини широко використовуються в дослідженнях раку шлунка, зокрема, для вивчення молекулярних механізмів, що зумовлюють прогресію пухлини, резистентність до лікарських препаратів та метастазування. Клітини KATO-III мають анеуплоїдний каріотип, що характеризується множинними хромосомними аномаліями, які сприяють їх агресивному раковому фенотипу. Вони мають дефіцит р53, що часто асоціюється з підвищеною пухлинною активністю та зміненою реакцією на хіміотерапію, що робить їх цінним інструментом для дослідження ролі р53 у розвитку раку шлунка.

Клітини KATO-III ростуть у суспензії і мають округлу морфологію. Вони мають високу здатність до проліферації, що робить їх придатними для різних застосувань in vitro, в тому числі для скринінгу лікарських препаратів і аналізу цитотоксичності. Ці клітини також використовуються в дослідженнях клітинних сигнальних шляхів, оскільки їх аберантна сигналізація є характерною ознакою патогенезу раку шлунка. Дослідники часто використовують клітини KATO-III для вивчення ефективності нових терапевтичних засобів, зокрема тих, що націлені на HER2, EGFR та інші відповідні онкогенні шляхи. Ця клітинна лінія має важливе значення для поглиблення нашого розуміння біології раку шлунка та розробки таргетованої терапії, спрямованої на покращення результатів лікування пацієнтів.

Тканина
Шлунок
Хвороба
Аденокарцинома
Місце метастазування
Плевральний випіт
Синоніми
  • Kato III
  • Kato-III
  • KATO III
  • KATOIII
  • KatoIII
  • KATO 3
  • JTC-28
  • Japanese Tissue Culture-28

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Адгезійний та суспензійний
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Сферична
Пухлиноутворювальний
Так, у щокових мішечках з антитимоцитарною сироваткою, обробленою хом'яками, вона не була пухлиногенною у голих мишей
Каріотип
Число стовбурових хромосом є гіпотетраплоїдним з 2S компонентом, що становить 6,2%. Дев'ять маркерів є спільними для більшості S-метафаз, чотири маркери зустрічаються рідше. Одна (зрідка 2 копії) область гомогенного забарвлення (HSR) (t(11,HSR) була присутня у всіх досліджених метафазах, але не було виявлено подвійних хвилин (DM) (Sekiguchi 1978).
Час подвоєння
36 годин

04Ідентифікатори

Посилання
KATO-III (номер за каталогом Cytion 300381)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_0371

05Експресія та сприйнятливість

Експресія білків
P53 негативний, CEA позитивний
Експресія антигену
Група крові B, Rh+
Ізоферменти
PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, продукт частоти фенотипу: 0.0742

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
Ham's F12, w: 1,0 мМ стабільний глютамін, w: 1,0 мМ піруват натрію, w: 1,1 г/л NaHCO3 (Cytion артикул 820600a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Зберіть суспензію клітин у пробірку на 15 мл і обережно відмийте прилиплі клітини PBS, що не містить кальцію і магнію (використовуйте 3-5 мл для колб T25 і 5-10 мл для колб T75). Нанесіть Accutase (1-2 мл для колб T25, 2,5 мл для колб T75), щоб забезпечити повне покриття клітинного шару. Інкубуйте клітини при 37°C протягом 10 хвилин. Після інкубації об'єднайте і центрифугуйте суспензію і прилиплі клітини. Після центрифугування обережно ресуспендуйте клітинну гранулу і перенесіть клітинну суспензію в нові колби зі свіжим середовищем.
Щільність висіву
2 x 104 клітин/см2 призведе до утворення злитого моношару протягом 2–3 днів.
Оновлення рідини
Кожні 3-5 днів
Відновлення після відлиги
Після розморожування висійте клітини з щільністю 5 x 104 клітин/см2 і дайте клітинам відновитися після процесу заморожування та прикріпитися протягом щонайменше 24 годин.
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
57 років
Етнічна приналежність
Азійський