KATO-III

KATO-III-cellelinjen er en modell for humant magekarsinom som er avledet fra metastaseringsstedet til et lite differensiert adenokarsinom. Disse cellene er mye brukt i forskning på magekreft, særlig for å studere de molekylære mekanismene som driver tumorprogresjon, legemiddelresistens og metastasering. KATO-III-cellene har en aneuploid karyotype, som kjennetegnes av flere kromosomavvik, noe som bidrar til deres aggressive kreftfenotype. De har også p53-mangel, en egenskap som ofte forbindes med økt tumorigenisitet og endret respons på kjemoterapi, noe som gjør dem til et verdifullt verktøy for å undersøke p53s rolle i magekreft.

KATO-III-celler vokser i suspensjon og har en avrundet morfologi. De har høy proliferasjonskapasitet, noe som gjør dem egnet for ulike in vitro-anvendelser, blant annet screening av legemidler og cytotoksisitetsanalyser. Disse cellene brukes også i studier av cellesignalveier, ettersom avvikende signalering er et kjennetegn ved patogenesen til magekreft. Forskere bruker ofte KATO-III-celler til å undersøke effekten av nye terapeutiske midler, særlig de som er rettet mot HER2, EGFR og andre relevante onkogene signalveier. Denne cellelinjen er viktig for å øke vår forståelse av magekreftbiologien og for å utvikle målrettede behandlingsformer som kan forbedre pasientutfallet.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring