Langsung ke isi
KATO-III
Tisu
Perut
Penyakit
Adenokarsinoma
Lokasi metastasis
Efusi pleura
Sinonim
Kato III, Kato-III, KATO III, KATOIII, KatoIII, KATO 3, JTC-28, Japanese Tissue Culture-28

Dokumen

KATO-III

Cell line · Nomor produk 300381

The KATO-III cell line is a human gastric carcinoma model derived from the metastatic site of a poorly differentiated adenocarcinoma. These cells are wide...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel KATO-III adalah model karsinoma lambung manusia yang berasal dari tempat metastasis adenokarsinoma yang berdiferensiasi buruk. Sel-sel ini banyak digunakan dalam penelitian yang berfokus pada kanker lambung, terutama untuk mempelajari mekanisme molekuler yang mendorong perkembangan tumor, resistensi obat, dan metastasis. Sel KATO-III menunjukkan kariotipe aneuploid, yang ditandai dengan beberapa kelainan kromosom, yang berkontribusi pada fenotipe kanker yang agresif. Sel-sel ini terutama kekurangan p53, sebuah fitur yang sering dikaitkan dengan peningkatan tumorigenitas dan perubahan respons terhadap kemoterapi, menjadikannya alat yang berharga untuk menyelidiki peran p53 dalam kanker lambung.

Sel KATO-III tumbuh dalam suspensi dan menampilkan morfologi bulat. Sel ini memiliki kapasitas proliferasi yang tinggi, sehingga cocok untuk berbagai aplikasi in vitro, termasuk skrining obat dan uji sitotoksisitas. Sel-sel ini juga digunakan dalam studi jalur pensinyalan sel, karena pensinyalan yang menyimpang merupakan ciri khas patogenesis kanker lambung. Para peneliti sering menggunakan sel KATO-III untuk mengeksplorasi kemanjuran agen terapeutik baru, terutama yang menargetkan HER2, EGFR, dan jalur onkogenik terkait lainnya. Garis sel ini sangat penting untuk memajukan pemahaman kita tentang biologi kanker lambung dan untuk mengembangkan terapi yang ditargetkan yang bertujuan untuk meningkatkan hasil pasien.

Tisu
Perut
Penyakit
Adenokarsinoma
Lokasi metastasis
Efusi pleura
Sinonim
  • Kato III
  • Kato-III
  • KATO III
  • KATOIII
  • KatoIII
  • KATO 3
  • JTC-28
  • Japanese Tissue Culture-28

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Adhesi dan suspensi
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Bulat
Tumorigenik
Ya, dalam kantong pipi hamster yang diberi serum anti timosit, tidak bersifat tumorigenik pada tikus telanjang
Kariotipe
Jumlah kromosom batang adalah hipotetraploid dengan komponen 2S yang muncul sebesar 6,2%. Sembilan penanda umum ditemukan pada sebagian besar metafase S, empat penanda lebih jarang ditemukan. Satu (kadang-kadang 2 salinan) daerah pewarnaan homogen (HSR) (t (11, HSR) hadir di semua metafase yang diperiksa, tetapi tidak ada menit ganda (DM) yang terdeteksi (Sekiguchi 1978).
Waktu penggandaan
36 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
KATO-III (Nomor katalog Cytion 300381)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0371

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi protein
P53 negatif, CEA positif
Ekspresi antigen
Golongan Darah B, Rh+
Isoenzim
PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Produk Frekuensi Fenotipe: 0.0742

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
Ham's F12, w: 1,0 mM Glutamin stabil, w: 1,0 mM Natrium piruvat, w: 1,1 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820600a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Kumpulkan sel suspensi dalam tabung 15 ml dan cuci sel yang melekat dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium (gunakan 3-5 ml untuk labu T25 dan 5-10 ml untuk labu T75). Oleskan Accutase (1-2 ml untuk labu T25, 2,5 ml untuk labu T75) untuk memastikan cakupan penuh lapisan sel. Biarkan sel diinkubasi pada suhu 37°C selama 10 menit. Setelah inkubasi, gabungkan dan sentrifugasi suspensi dan sel yang melekat. Setelah sentrifugasi, resuspensi pelet sel dengan hati-hati dan pindahkan suspensi sel ke dalam labu baru yang berisi media segar.
Kepadatan penanaman
2 x 10⁴ sel/cm² akan menghasilkan lapisan tunggal yang padat dalam waktu 2 hingga 3 hari.
Pergantian cairan
Setiap 3 hingga 5 hari
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
57 tahun
Etnis
Asia