KATO-III

KATO-III-cellinjen är en modell för magsäckscancer hos människa som härrör från metastasering av ett dåligt differentierat adenokarcinom. Dessa celler används i stor utsträckning inom forskning inriktad på magcancer, särskilt för att studera de molekylära mekanismer som driver tumörprogression, läkemedelsresistens och metastasering. KATO-III-cellerna uppvisar en aneuploid karyotyp, som kännetecknas av flera kromosomavvikelser, vilket bidrar till deras aggressiva cancerfenotyp. De har en påtaglig p53-brist, en egenskap som ofta förknippas med ökad tumörframkallande förmåga och förändrat svar på kemoterapi, vilket gör dem till ett värdefullt verktyg för att undersöka p53:s roll i magcancer.

KATO-III-cellerna växer i suspension och har en rundad morfologi. De har en hög kapacitet för proliferation, vilket gör dem lämpliga för olika in vitro-applikationer, inklusive läkemedelsscreening och cytotoxicitetsanalyser. Dessa celler används också i studier av cellsignaleringsvägar, eftersom deras avvikande signalering är ett kännetecken för patogenesen vid magcancer. Forskare använder ofta KATO-III-celler för att utforska effekten av nya terapeutiska medel, särskilt sådana som riktar sig mot HER2, EGFR och andra relevanta onkogena vägar. Denna cellinje är viktig för att öka vår förståelse av magcancerns biologi och för att utveckla målinriktade behandlingar som syftar till att förbättra patientresultaten.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring