KATO-III

เซลล์ไลน์ KATO-III เป็นแบบจำลองมะเร็งกระเพาะอาหารของมนุษย์ที่ได้มาจากตำแหน่งแพร่กระจายของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาที่มีการแยกตัวต่ำ เซลล์เหล่านี้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในงานวิจัยที่มุ่งเน้นไปที่มะเร็งกระเพาะอาหาร โดยเฉพาะอย่างยิ่งการศึกษาเกี่ยวกับกลไกทางโมเลกุลที่ขับเคลื่อนการเจริญเติบโตของเนื้องอก การดื้อยา และการแพร่กระจายเซลล์ KATO-III แสดงลักษณะโครโมโซมผิดปกติ (aneuploid karyotype) ซึ่งมีลักษณะเด่นคือมีความผิดปกติของโครโมโซมหลายตำแหน่ง ซึ่งส่งผลให้เกิดลักษณะทางมะเร็งที่รุนแรง เซลล์เหล่านี้ขาดโปรตีน p53 อย่างชัดเจน ซึ่งเป็นลักษณะที่มักสัมพันธ์กับการเพิ่มความสามารถในการก่อเนื้องอกและการตอบสนองต่อเคมีบำบัดที่เปลี่ยนแปลงไป ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการศึกษาบทบาทของ p53 ในมะเร็งกระเพาะอาหาร

เซลล์ KATO-III เติบโตในสภาพแขวนลอยและมีลักษณะรูปร่างกลม พวกมันมีความสามารถในการแบ่งตัวสูง ทำให้เหมาะสำหรับการใช้งานในหลอดทดลองต่างๆ รวมถึงการคัดกรองยาและการทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์ เซลล์เหล่านี้ยังถูกใช้ในการศึกษาเส้นทางการส่งสัญญาณของเซลล์ เนื่องจากสัญญาณที่ผิดปกติของพวกมันเป็นลักษณะเด่นของการเกิดมะเร็งกระเพาะอาหารนักวิจัยมักใช้เซลล์ KATO-III ในการศึกษาประสิทธิภาพของสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสารที่มุ่งเป้าไปที่ HER2, EGFR และเส้นทางก่อมะเร็งอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง สายเซลล์นี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการก้าวหน้าในความเข้าใจเกี่ยวกับชีววิทยาของมะเร็งกระเพาะอาหาร และการพัฒนาการรักษาแบบมุ่งเป้าเพื่อปรับปรุงผลลัพธ์ของผู้ป่วย

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.