Přejít na obsah
KATO-III
Tkáň
Žaludek
Nemoc
Adenokarcinom
Místo metastázy
Pleurální výpotek
Synonyma
Kato III, Kato-III, KATO III, KATOIII, KatoIII, KATO 3, JTC-28, Japanese Tissue Culture-28

Dokumenty

KATO-III

Cell line · Číslo výrobku 300381

The KATO-III cell line is a human gastric carcinoma model derived from the metastatic site of a poorly differentiated adenocarcinoma. These cells are wide...

€430.00bez DPH a poštovného
Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie KATO-III je model lidského karcinomu žaludku odvozený z metastatického ložiska špatně diferencovaného adenokarcinomu. Tyto buňky jsou široce využívány ve výzkumu zaměřeném na karcinom žaludku, zejména pro studium molekulárních mechanismů, které řídí progresi nádoru, rezistenci na léky a metastazování. Buňky KATO-III vykazují aneuploidní karyotyp charakterizovaný četnými chromozomálními abnormalitami, což přispívá k jejich agresivnímu nádorovému fenotypu. Mají zejména nedostatek p53, což je vlastnost často spojená se zvýšenou nádorovou aktivitou a změněnou odpovědí na chemoterapii, což z nich činí cenný nástroj pro zkoumání úlohy p53 u rakoviny žaludku.

Buňky KATO-III rostou v suspenzi a mají zaoblenou morfologii. Mají vysokou schopnost proliferace, takže jsou vhodné pro různé aplikace in vitro, včetně screeningu léčiv a testů cytotoxicity. Tyto buňky se také používají při studiu buněčných signálních drah, protože jejich aberantní signalizace je charakteristickým znakem patogeneze rakoviny žaludku. Výzkumníci často využívají buňky KATO-III ke zkoumání účinnosti nových terapeutických látek, zejména těch, které jsou zaměřeny na HER2, EGFR a další relevantní onkogenní dráhy. Tato buněčná linie má zásadní význam pro lepší pochopení biologie rakoviny žaludku a pro vývoj cílených terapií zaměřených na zlepšení výsledků léčby pacientů.

Tkáň
Žaludek
Nemoc
Adenokarcinom
Místo metastázy
Pleurální výpotek
Synonyma
  • Kato III
  • Kato-III
  • KATO III
  • KATOIII
  • KatoIII
  • KATO 3
  • JTC-28
  • Japanese Tissue Culture-28

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Muž
Růstové vlastnosti
Adhezivní a suspenzní
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Sférické
Tumorogenní
Ano, v lícních váčcích křečků ošetřených antithymocytárním sérem, není tumorigenní u nahých myší
Karyotyp
Počet kmenových chromozomů je hypotetraploidní, složka 2S se vyskytuje v 6,2 %. Devět markerů bylo společných pro většinu metafází S, čtyři markery byly méně časté. Ve všech zkoumaných metafázích byla přítomna jedna (občas 2 kopie) homogenní barvící oblast (HSR) (t(11,HSR), ale nebyly zjištěny žádné dvojité minuty (DM) (Sekiguchi 1978).
Doba zdvojnásobení
36 hodin

04Identifikátory

Citace
KATO-III (katalogové číslo Cytion 300381)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0371

05Exprese a náchylnost

Exprese proteinů
P53 negativní, CEA pozitivní
Exprese antigenu
Krevní skupina B, Rh+
Isoenzymy
PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Fenotyp Frekvence produktu: 0.0742

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
Ham's F12, w: 1,0 mM stabilní glutamin, w: 1,0 mM pyruvát sodný, w: 1,1 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820600a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Shromážděte suspenzi buněk do 15 ml zkumavky a jemně promyjte adherentní buňky PBS bez vápníku a hořčíku (použijte 3-5 ml pro baňky T25 a 5-10 ml pro baňky T75). Aplikujte Accutase (1-2 ml pro baňky T25, 2,5 ml pro baňky T75), abyste zajistili úplné pokrytí buněčné vrstvy. Nechte buňky inkubovat při 37 °C po dobu 10 minut. Po inkubaci spojte a odstřeďte suspenzi i adherované buňky. Po odstředění opatrně resuspendujte buněčnou peletu a přeneste buněčnou suspenzi do nových baněk obsahujících čerstvé médium.
Hustota výsevu
2 x 104 buněk/cm2 vytvoří konfluentní monovrstvu během 2 až 3 dnů.
Obnova tekutin
Každých 3 až 5 dní
Zotavení po rozmrazení
Po rozmrazení naneste buňky v množství 5 x 104 buněk/cm2 a nechte je alespoň 24 hodin zotavit se z procesu zmrazení a přilnout.
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Věk dárce
57 let
Etnická příslušnost
Asijské